アミトリプチリンとアルコール-それはどれほど危険ですか？

前書き

抗うつ薬に関連して、アルコールの摂取を伴うことは一般に推奨されません。

向精神薬やアルコールもあまりうまくいきません。

特に追加の鎮静作用、すなわち鎮静作用を持つ有効成分では、追加のアルコール量でこの効果を強めることができます。
さらに、精神的および運動能力が限られているため、反応する能力が低下します。
この場合、自動車の運転や機械の使用などは固く禁じられています。
鎮静成分を含む抗うつ薬は、三環系抗うつ薬（NSMRI）アミトリプチリン、トリミプラミン、ドキセピン、および四環系抗うつ薬（？2拮抗薬）ミアンセリンとミルタザピンです。なだめるような有効成分は、動揺、落ち着きのないうつ病、睡眠障害の治療に特に役立ちます。

飲酒後の脳はどうなりますか？

アルコールの影響下で、脳内のさまざまなメッセンジャー物質と受容体系が調節されます。
例えば、ドーパミン濃度が増加し、それは人々の感情に中心的な影響を及ぼします。
身体自身の報酬システムがますます活性化されるにつれて、あなたはより抑制されていないと感じ、気分が向上します。
その結果、この状態を維持するために、より多くのアルコールが必要になります。鎮静効果はGABA受容体を介して行われ、GABAはCNSで最も強力な抑制性伝達物質です。その濃度は間接的に増加し、運動機能障害と身体の減速が発生します。
記憶能力も低下し、これはグルタミン酸受容体機能の低下によって引き起こされます。グルタミン酸は中枢神経系における最も重要な興奮性伝達物質です。
北部のアドレナリンとセロトニンは、他の2つの重要な中枢伝達物質であり、その濃度が低下しています。これは、アルコール依存症者の攻撃的および抑うつ行動を説明しています。
さらに、より多くのエンケファリンとエンドルフィンが放出され、これらは依存性行動を促進し、痛みを抑制する効果があります。

アミトリプチリンとアルコール

アルコールをアミトリプチリンなどの抗うつ薬と一緒に服用すると、 紛れもない相互作用 決定。
これらはに依存しています 人の飲酒行動 （即時または慢性のアルコール乱用）、の 年齢, 性別 そして人々が体内で薬物を分解する速さ。
薬力学的に1つ登場 相互補強効果 両方の有効成分（エタノールとアミトリプチリン）の。
その結果、影響を受けた人々は 強い鎮静の 眠気 まで 危険な昏睡状態 十分かもしれません彼らはまた、かなりの精神運動制限を考慮しなければなりません。
観察される他の副作用は 発作への感受性の増加 （特に離脱症状が発生した場合）、 血圧の低下 そして 心不整脈.
のような胃腸の不満 便秘 まで 腸閉塞 三環系抗うつ薬または2拮抗薬による治療の副作用の1つであり、同時にアルコールを摂取すると悪化することもあります。
で 急性アルコール中毒 いくつかの研究によれば、 体内でのアミトリプチリンの作用期間が延長されます。いわゆるシトクロムは、生体内の三環系抗うつ薬の分解に関与しています。アルコールはまたこの酵素システムによって部分的に分解されます。過度に アルコールの急性摂取 したがってシトクロムは アミトリプチリン分解抑制.

通常のアルコール消費 しかし、低用量では別の状況が示されます。シトクロムシステムを介してより多くのアルコールを分解する必要があるように生物が調整したため、シトクロム形成が増加しています。これはまた、 解体の加速 アミトリプチリンとチトクロームを介して代謝される他の向精神薬の。薬物の作用期間が短縮され、その結果 より高い線量が必要同じ治療効果を達成できるように。

アミトリプチリンとアルコール中毒

時々それが起こる うつ病の人もアルコール依存症です (併存症）、この場合、患者のうつ病相は通常より長く続き、乾いたアルコール中毒者ではうつ病相が増加します 再発のリスク。アルコール依存症の状況におけるさまざまな抗うつ薬の有効性は、まだ十分に研究されていません。ただし、優れたアプローチは、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）であるセルトラリンとオピオイド拮抗薬であるナルトレキソンからなる併用療法で成功します。
軽度の離脱症状の治療には、低用量の三環系抗うつ薬が時々使用されますが、ここでは ドキセピン アミトリプチリンによる治療よりも優先されます。