シナプス間隙
定義
シナプスギャップは、活動電位の伝達に関与する2つの通信する神経細胞間のスペースです(神経インパルス)重要な役割を果たします。その中で信号伝達の変調が起こり、これは薬理学的に非常に重要です。
シナプスギャップの作成
シナプスはそれです 2つの神経細胞間の移行 または1つ 神経細胞と筋肉細胞。後者はシナプスの特別な形であり、 電動エンドプレート と呼ばれる。
ここでトピックについてもっと読む: 電動エンドプレート
ただし、重要なのは2つのセル間です 直接の接触はありません 存在します。つまり、シナプスギャップと呼ばれる中断があります。
神経細胞について 電気信号 その後、例えば 他の神経細胞や筋肉細胞を興奮させる。興奮した神経細胞は、興奮した筋肉が収縮する間、信号を伝達します。
すでに説明したように、セル間に直接接触がないため、信号は別の方法でギャップを通過する必要があります。これはを使用して行われます メッセンジャー物質、また 神経伝達物質 と呼ばれる、例えば アセチルコリン, セロトニン または ドーパミン.
送信機は、最初の神経細胞、つまり信号の発信元である神経細胞に、いわゆる小胞、つまり小さな気泡に保存されます。
あなたはここでトピックについてもっと知ることができます: 神経伝達物質
電気的励起(すなわち信号)が到着すると、これらのメッセンジャー物質はシナプス前膜(第1神経細胞の細胞膜)から放出され、シナプス後膜(第2神経または筋細胞の細胞膜)に拡散します。信号が送信されます。
ここで、伝達物質はシナプス後膜上の特定の受容体に結合し、興奮を開始することができます。
シナプス間隙の機能
すでに説明したように、シナプスはある細胞から次の細胞に興奮を移す働きをします。ただし、すでに説明した構造により、信号転送は一方向、つまりシナプス前からシナプス後までしか機能しません。したがって、逆行線は不可能であり、情報の流れが指示されます。
しかし、興奮性シナプスだけでなく、いわゆる抑制性シナプスも存在することも重要です。ここで、シナプス前ニューロン(神経細胞)は、次のニューロンを興奮させないが、それを阻害する伝達物質を放出します。
電気的励起の詳細については、こちらをご覧ください:活動電位
化学シナプスのしくみ
いつでも 筋肉に信号を送る神経細胞- , 腺-、または 他の神経細胞 発送します、転送が行われます シナプスギャップを越えて、 これは約です。 幅20〜30ナノメートル.
長さ 神経細胞のプロセス (また "軸索「呼ばれる」)は神経インパルスを伝導します(すなわち、「活動電位「)神経細胞の中心から標的細胞まで。シナプスギャップは、軸索と標的細胞(例えば筋肉細胞)の間にあります。で シナプス前膜 -それで、軸索の端にある膜は、今、いわゆる シナプス小胞 (小胞)a 神経伝達物質 シナプス間隙に。
シナプスギャップのもう一方の端には、この例では、 シナプス後膜 -シナプスギャップの後ろにある膜。その中には 受容体活動電位を渡すとすぐに 神経伝達物質はそれらに結合します.
友達 神経伝達物質 たとえばです ドーパミン (薬物コカインから知られています!)。
シナプス後膜に十分な活動電位が発生するとすぐに、筋細胞が反応して収縮します。腺細胞や他の神経細胞でも同じです。この信号送信は内で行われます より少ないミリ秒.
で 電気シナプス 転送が行われます 化学モデリングなし 電気インパルスを介して直接。
神経伝達物質
神経伝達物質 であるメッセンジャー物質です ある神経細胞から別の神経細胞への信号の転送.
転送される信号は、 アクティベーション 1つだけでなく 阻害 次の神経細胞になります。これは、どのメッセンジャー物質が関与しているか、どの受容体が第2神経細胞のシナプス後膜に存在しているかによって異なります。
中枢神経系と末梢神経系の両方で作用できる神経伝達物質にはさまざまな種類があります。
あなたはここでトピックについてもっと知ることができます: 神経伝達物質
アセチルコリン
アセチルコリン 非常に 重要なメッセンジャー物質 人体の。それは多くのシナプスで機能します 送信機、両方で 中枢神経系、脳と脊髄、そしてimが含まれています 末梢神経系これには、中枢神経系を除く神経系全体が含まれます。
アセチルコリンは末梢で2つの重要な機能を持っています。一方では、それらを駆動するのはメッセンジャー物質です 神経細胞から筋肉への興奮の伝達 します。
一方、それは役立ちます 自律神経系における信号の伝達、消化や汗分泌などの機能、つまり意識的に制御できないプロセスを制御する自律神経系。
ここでトピックについてもっと読む: アセチルコリン
ドーパミン
ドーパミン は 送信機、特に 中枢神経系が役割を果たす 演じる。一つには、それは 運動開始 そして -調整 関与。
特定のドーパミン産生神経細胞の終焉は、例えば、 パーキンソン病(パーキンソン病) 目立つ。
それはまた重要な機能を持っています やる気を起こさせる そして ドライブフォーメーション.
と組み合わせ ノルエピネフリン それはまた幸福を高める効果があります。したがって、「幸福ホルモン" 専用。
体の残りの部分では、それはのと同様の効果があります アドレナリン または。 ノルエピネフリンたとえば、 血圧が上昇した。特定の用量で 高架 それは 腹部内臓への血流 腎臓を含む。
簡略図
以下の理解を深めるために 絵画的表現:
グループ ウォーカー (=活動電位) ボートでお願いします (=シナプス小胞) 川を渡る(=シナプスギャップ)、しかしあります 片側に1つのドッキングポイントまたはドロップポイントのみ (= シナプス前およびシナプス後膜).
彼らが川を上手く渡ったとき、彼らはできます 川の反対側でハイキングを続ける (= ターゲットセルへの転送)。もちろん、桟橋は川の反対側にある可能性があります すでに占領されている、 または 電流が強すぎる、その後、ハイカーは転覆するか、到着さえしませんでした。いわばそれだろう 薬や薬の効果、これらはシナプスギャップの信号伝達プロセスに介入するため シナプス前またはシナプス後の膜をブロックする.
薬や薬による変調
ザ・ シナプス間隙 の多くの可能性を提供します 薬物または薬物による操作.
からの活性物質のよく知られたグループ 抗うつ薬、いわゆる 選択的セロトニン再取り込み阻害薬 (ショート: SSRI)たとえば、禁止する メッセンジャー物質セロトニンの再開 シナプス前膜に。その結果、セロトニン シナプスギャップに永久に残る、および シナプス後膜は継続的に励起されます -したがって、常に次のセルに信号を送信します。薬の効果がなくなったときにのみ、セロトニンはシナプスギャップから再び消えることができます。
したがって、次のような効果があります。 コカイン -そのコカインだけがメッセンジャー物質セロトニンに限定されないだけでなく、 ドーパミンとノルエピネフリンの再取り込みの遮断。以上です 選択的ではない、そして何よりも 制御が非常に難しい、結局のところ、3つのうち2つは カテコールアミン 体に影響を与えます。(さらに、コカインは薬理学的制御の対象ではなく、非常に異なる作用強度を持つ可能性があります...)
3つのカテコールアミン アドレナリン, ノルエピネフリン そして ドーパミン に関与しているメッセンジャー物質です 脱出とストレスの多い状況 配布されます。これはまたコカインの効果を説明します: 汗, 興奮, 緊張感、 だけでなく 陶酔感 そして 効率の向上。 過剰摂取 と一緒に行きます 攻撃性 , パラノイア, 幻覚 そして 心停止までの心不整脈 手をつないで。消費後、通常、いわゆる クラッシュフェーズうつ病のような状態が発生します。
したがって、シナプスギャップは 医薬品、特に 神経学, 麻酔 そして 精神医学.
効果の持続時間は、有効成分のグループと薬の化学的性質に依存します。長時間作用型ベンゾジアゼピンは作用します 最大3日、他はほんの数時間。
ニコチン
ザ・ ニコチンたばこの薬でもあります 送信機、人体の受容体を占有し、神経細胞を興奮させることができます。 ニコチン性アセチルコリン受容体名前が示すように、これはニコチンとアセチルコリンによって活性化することができます。
中枢神経系では、これはニコチンにつながります 報酬システムのアクティブ化 -消費者は幸せで元気です。これはの1つです 中毒性のあるコンポーネント 薬。
の神経系で 消化管 それはまたすることができます 活性化効果 持つため。
ここでトピックについてもっと読む: ニコチン