電動エンドプレート

建設

モーターのエンドプレートは通常次のようになります 3つの部分 カウント：

ザ・ 終了ボタン この繊維の軸索の端で広がっている神経繊維、またはここに存在する膜、これはまた呼ばれます シナプス前膜 （=シナプスの前にある膜）が参照されます、

筋線維細胞の膜の反対側の部分、これも シナプス後膜 （=シナプス後の膜）呼び出しと

インクルード シナプス間隙2つの膜の間にあります。

興奮のプロセス

いつ 活動電位 神経細胞の末端ボタンに達すると、この末端ボタンは膜で開きます 電位依存性カルシウムチャネル。その後、セルに流れ込みます カルシウムイオン バインドする 小さな小胞 (小胞）細胞質にあるものと 送信機生地 (送信機) アセチルコリン いっぱいです。カルシウムイオンは小胞に結合しているので、 シナプス前膜に向かって 移動してそれとマージします。このプロセスは名前の下にあります エキソサイトーシス 既知であり、小胞の内容物、すなわちこの場合はアセチルコリンが外部に排出されるという結果をもたらす。現在、シナプス間隙にあります。

シナプス後膜は、さまざまな 受容体 このため 神経伝達物質 取り付けられています。
これらの受容体はとして知られています イオノトロピック彼らは一緒にいるので イオンチャネル リンクされており、受容体が占有された後に開きます。
ここで見つかったアセチルコリン受容体は ニコチン性アセチルコリン受容体、物質が ニコチン これらの受容体にドッキングすることもできます（これにより、たとえば喫煙によって達成されるニコチンの濃度は、チャネルを開くのに十分ではありません）。
アセチルコリンの別の受容体と呼ばれるものもあります ムスカリン性アセチルコリン受容体 これは筋肉細胞ではなく、副交感神経系で起こります。

アセチルコリンがニコチン性受容体に結合すると、チャネルが開きます。 カチオン （つまり、正に帯電したイオン）は連続的です。筋肉細胞の内側と外側のこれらのイオンの集中と結果として生じる推進力のために、これは何よりも ナトリウムイオン そして カルシウムイオン の中に 筋繊維 注ぎ入れる。
結果として、これは 終板電位 シナプス後膜は常に よりポジティブ、1つは1つについて話します 脱分極 セル。これはいわゆる 静止電位 最初のセル 発電機の可能性、筋線維に沿って受動的に電気緊張的に伝播します。ただし、特定のしきい値を超えると、それらも開きます 電位依存性ナトリウムチャネル.
このプロセスはそれを行います 活動電位の創造これははるかに速く広がることができます。活動電位はまた、膜を介して筋細胞の尿細管系に到達します。
ここでは、電圧制御されたカルシウムチャネルが活動電位の入力のために開かれ、それによって 筋小胞体のリアノジン受容体 （体細胞の小胞体に対応）が活性化されます。
その結果、 カルシウムイオンの大量放出 彼は続きます。カルシウムは次に、アクチンとミオシンの結合部位が放出されることを保証します。 スライディングフィラメントメカニズム 動き始めます：筋線維が短くなり、筋肉が収縮します。
このプロセスは、 電気機械結合、元々は電気信号（つまり活動電位）が機械的反応（つまり筋肉の収縮）につながるためです。

以前にシナプス間隙に放出されたアセチルコリンは、それ自体では神経細胞の末端ボタンに戻ることができません。それがそれが通過する理由です酵素、 アセチルコリンエステラーゼ、最初にその成分である酢酸塩とコリンに分割され、シナプス前膜を通って別々に移動することができ、結合し、アセチルコリンとして小胞に戻されます。
シナプス間隙におけるアセチルコリンエステラーゼの濃度は、アセチルコリンがそこにとどまる時間に直接影響を及ぼし、収縮を引き起こす可能性があるため、とりわけ、筋肉収縮の長さと強度を制御することができます。だからこれだ いくつかの薬といくつかの毒の攻撃のポイント.