前脳

シノニム

前脳

定義前脳

前脳は大脳と間脳で構成されています。

前脳は脳の一部であるため、中枢神経系の一部です。

間脳(間脳)と大脳(大脳).
これらは、脳の胚発生段階で前脳小胞から出現します。

前脳には多くの機能があり、大脳は運動技能、視覚、聴覚などの多くのプロセスに不可欠であり、視床下部と下垂体を含む間脳はホルモン制御回路の中心的な役割を果たしています。

間脳

シノニム: 間脳

ザ・ 間脳 ボーダーダウン(尾側)中脳へ(中脳)に 脳幹 カウントされます。
上部でそれはそれに隣接します 大脳、ここで正確な境界を設定することは困難ですが。

間脳はで構成されています 視床, 視床上部, 腹側視床 そして 視床下部.

イラスト脳

脳のイラスト概要

大脳(1日-6日)=エンドブレイン-
終脳(大脳)

  1. 前頭葉 - 前頭葉
  2. 頭頂葉- 頭頂葉
  3. 後頭葉 -
    後頭葉
  4. 側頭葉 -
    側頭葉
  5. バー- 脳梁
  6. 側脳室-
    側脳室
  7. 中脳- 中脳
    間脳(8日と9日)-
    間脳
  8. 脳下垂体 - 下垂体
  9. 第三脳室-
    第三脳室
  10. ブリッジ- ポン
  11. 小脳- 小脳
  12. 中脳帯水層-
    中脳水道
  13. 第四脳室- Ventriculus quartus
  14. 小脳半球- 小脳半球
  15. 細長いマーク-
    髄脳(延髄)
  16. 大きな貯水槽-
    Cisternacerebellomedullaris後部
  17. (脊髄の)中心管-
    中心管
  18. 脊髄 - 延髄
  19. 外部脳水空間-
    くも膜下腔
    (軟髄膜)
  20. 視神経- 視神経

    前脳(前脳)
    =大脳+間脳
    (1.-6. + 8.-9.)
    後脳(後脳)
    =橋+小脳(10日+ 11日)
    後脳 (菱脳)
    =橋+小脳+細長い延髄
    (10. + 11. + 15)
    脳幹 (Truncus encephali)
    =中脳+ブリッジ+細長い延髄
    (7. + 10. + 15.)

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視床

解剖学と機能:

ザ・ 視床 ペアで、つまり両側にあり、その内壁によって存在し、制限されています(内側第三脳室、脳水を含むいくつかの1つ(お酒)脳の満たされた空洞。

外壁(側面)視床のはに隣接しています 内包 (インナーカプセル)、これを介して、に向かう途中の多数の神経線維束 大脳 または大脳から周辺に走ります。

視床は、神経線維によって互いに接続されている多数の神経細胞核で構成されています。

の間に多数の神経線維接続もあります 視床核 そしてその 大脳.
ほとんど全て 感覚 または 敏感 周辺から大脳に伸びる経路は、最初に視床に突き出て、そこから大脳に突き出ます。
したがって、視床は「大脳皮質への玄関口" 専用。

視覚などの人間の感覚の多く(外側膝状体を介して)そして聞く(外側膝状体を介して)、大脳の過剰刺激を避けるために視床に統合され、事前に分類されています。
それらが視床で処理されると、それらは大脳に到達し、それから意識的に知覚されます。

視床は、運動インパルスの処理にもその役割を果たします。だから彼はから情報を得る 小脳 そしてその 大脳基底核、動きを調整する上で重要な役割を果たします。

視床はまた、活動状態、すなわち倦怠感または睡眠、ならびに覚醒および興奮および集中的な注意において重要な役割を果たす。

臨床的証拠:

視床の損傷は、さまざまな症状を引き起こす可能性があります。

原則として、視床の病変は片側にあります 体の相互半分 影響を受けます。これは、周辺から中心に、またはその逆に走るほとんどすべての繊維が反対側にコースを横切るという事実によるものです。

体の右半分に触れると、脳の左半分に突き出ます。左皮質で計画されている動きは、体の右半分で最後に起こります。

視床への損傷の程度と局所性に応じて、片麻痺、感覚障害、片側視力喪失、動きの落ち着きのなさ、認識できる痛み刺激のない痛み、および意識障害が発生する可能性があります。

エピタマルス

視床上部は視床の上に後ろから座っています。

視床上部の2つの重要な構造は 骨端 (松果腺) そしてその 視蓋前域.

骨端は メラトニン。これは、概日リズム、ひいては睡眠覚醒リズムの媒介における重要なホルモンです。

視蓋前域は、 瞳孔反射の相互接続、すなわち、光にさらされたときの瞳孔の狭小化。
彼女はから情報を受け取ります 網膜 (網膜視神経 (視神経)そして神経線維を神経細胞核に送ります(核エディンガーウェストファル)そのニューロンは、瞳孔の収縮につながる筋肉を活性化するために使用されます(瞳孔括約筋)、リードする。

エディンガー・ウェストファル核だけでなく、光の入射を「報告」することになっている神経線維が重要です(動眼神経のアクセサー核)光が実際に目に落ちた側だけでなく、反対側のコアにもつながります。
したがって、片方の目に記録された光の入射は、最終的には 両眼の瞳孔の狭小化 (合意に基づく軽い反応).

たとえば、視床上部は瞳孔反射を制御します。

腹側視床

視床の下には腹側視床があります。

機能的にはに属します 大脳基底核それはの一部です 大脳 です。

したがって、彼は調整と 動きを微調整する。大脳基底核については、以下で詳しく説明します。

視床下部

腹側視床の下には視床下部があります。

それはの底を形成します 3.脳室 (視床はその横方向の限界を形成します).

それは含まれています 脳下垂体 そして去ります コーポラ乳頭体 視床下部から 中脳 横たわる。

また、 視神経、視神経と第2脳神経、および視神経接合部、 視交叉、に進化しています 間脳 カウントされます。

視床下部は、いわば、内分泌器官、すなわち内分泌器官の制御を含む栄養機能の統合、処理、および調整のための中心または最高のステーションです。 ホルモン 分泌します。

視床下部は、呼吸、循環、体温、水分と食物の摂取行動、生殖行動、睡眠と覚醒などのプロセスに共同で責任があります(概日リズム)および他の多く。いくつかはここでより詳細に議論されます。

視床下部にはさまざまなコアグループが含まれており、それぞれに独自の機能があります。

視床下部の重要な部分はそれです 脳下垂体。それは-骨に限定されて-にあります トルコ鞍 (トルコのサドル)、蝶形骨洞に隣接します。これが、下垂体への外科的介入が通常 実行されます。

下垂体は2つの部分に分かれています。
ザ・ 下垂体後葉 (下垂体後葉) そしてその 下垂体前葉 (下垂体前葉)、これはの一部ではありません 中枢神経系 です。それは神経組織ではなく腺組織で構成されており、本当の意味で視床下部に属していません。

下垂体後葉はホルモンを産生します バソプレッシン (抗利尿ホルモンとしても知られています= ADH)および オキシトシン.

バソプレッシン の水の再吸収に重要な役割を果たしています 腎臓さらに、それはにつながります 血管収縮 (血管収縮).
このホルモンは、視床下部が体の水分が少なすぎると記録したときに放出されます。また、喉の渇きを引き起こし、飲むことでより多くの水分が供給されます。

オキシトシン 妊娠中、出産、授乳中の女性にとって重要なホルモンです。だからそれは1つの世話をします 子宮の収縮、だから出産時、そして母乳育児が ミルク漏れ 責任者。

下垂体の前葉は、視神経の接合部の真下にあります(視交叉)、 そのため 下垂体の腫瘍 視野欠損につながる可能性があります。

下垂体前葉は、作用するホルモンを産生します 甲状腺, 副腎, 乳腺, 睾丸 または 卵巣 そして成長は計り知れない影響を与えるでしょう。

ここでは、それらはより高いレベルの中心として視床下部によって制御されています。
視床下部はホルモンを分泌し、それが下垂体がホルモンを産生および放出することを確実にします。

下垂体前葉のホルモン産生に刺激または抑制効果がある視床のホルモンは、 灰白隆起、視床下部の別の部分。彼らは自分自身を呼びます ホルモンの放出 下垂体、とりわけ甲状腺とコルチゾールの代謝への影響を通じて作用します。

視床下部にも属するもの コーポラ乳頭体 と多くのつながりがあります 海馬、それらは行動と記憶保持においてそのような役割を果たします。

臨床的証拠:

視床下部の領域の障害が原因で、多数の病状が発生する可能性があります。

ここでは例として2つの病気について説明します。中央のもの 尿崩症 下垂体前葉が損傷したときに発生します。その後、ホルモンが不足しています ADH、これは通常、水の再吸収に使用されます 腎臓 気にします。

その結果、 1日あたり20リットルの尿 引退(多尿症)そして常に強い喉の渇きに苦しみ、大量に飲む(多飲症).

別の形式の 尿崩症 腎臓です(したがって、腎臓によって引き起こされます)形状。ここでは下垂体前葉で十分です ADH 誰が生産するか 腎臓 しかし、ホルモンを認識して結合する受容体が不足しています。したがって、ADHはその効果を発揮することができません。

の破壊 コーポラ乳頭体特にどのように 慢性的なアルコール乱用 発生し、重大な行動上の問題と顕著な記憶障害につながります。

大脳

シノニム: 大脳

定義:

ザ・ 大脳 エンドブレインとしても知られ、 中枢神経系.

それは脳の2つの半分で構成されています(半球)、大脳縦裂によって互いに分離されています。

2つの半球はまだあることができます 4つのローブ 細分化します。
ここでは、次のような無数の統合プロセスが実行されます。

  • 運動技能
  • 見る
  • 聴く
  • 感じる
  • 動作
  • 記憶

解剖学:

大脳半球はで構成されています 4つのローブ:

  • 前頭葉
  • 側頭葉
  • 頭頂葉
  • 後頭葉

これらの4つの領域のいずれもに割り当てることができませんでした 帯状回 大脳皮質と島または島皮質の上を走っています。

脳の表面は 大きく折りたたまれた したがって、ターンの(脳回)と畝間(スルチ)縞模様。これにより、表面積が大幅に増加します。

組織学によると、大脳はで見ることができます 52の異なる樹皮フィールド 分割、これらは最初の記述子にちなんで名付けられます ブロードマンの脳地図 専用。

彼らは大脳の一部でもあります 大脳基底核。それらは髄質床、すなわち大脳皮質の下またはさらに内側にあります(皮質下)。それらは、動きの調整と微調整において中心的な役割を果たします。

大脳基底核

解剖学と機能:

大脳基底核 カウント 線条体 - からなる 尾状核 そして 被殻淡蒼球, 視床下核 そして 黒質.

視床下核は実際には視床下核の一部である視床下核にあります 間脳。機能的には、しかし、それは大脳基底核に属しています。

大脳基底核の領域に隣接しているのは 内包多数の神経線維が中枢または末梢方向に走っています。視床に隣接しています。

大脳基底核は互いに、そして大脳皮質と一緒にあります(皮質)多数の神経線維を介して密接にネットワーク化されています。
それらは複雑なネットワークとして機能します。したがって、それらは複雑な制御ループで互いに抑制またはアクティブ化するため、 運動技能の微調整これは最初に皮質によって大まかに計画されます。

臨床的証拠:

大脳基底核の領域の病変は、運動障害を引き起こす病気につながる可能性があります。

たとえば、 パーキンソン病。これは機動性の欠如によって特徴付けられます(アキネジア)、厳密さ(筋肉のこわばりによる筋緊張の増加)と安静時振戦。
原因はメッセンジャー物質の不足です ドーパミン の分野で 黒質 受け入れられました。

ほぼ反対の臨床像はそれです Choreaハンチントン。それは、他の症状の中でもとりわけ、四肢と顔の筋肉の過度の動きを通して印象づけます。
あなたは神経細胞の変性を持っています 線条体 原資産。

嗅覚脳

シノニム: 嗅覚皮質

解剖学と機能:

嗅覚脳は、大脳皮質の歴史的に最も古い部分である古皮質の領域にあります。

それは前頭葉の下部にあります(だからfrontobasal).

匂い知覚の発達の最初の段階は 嗅粘膜の感覚細胞。あなたの神経細胞の拡張は、 嗅神経、12の脳神経の最初のもの。

これは前頭葉にあるものまで実行されます 嗅球。そこから神経線維が引っ張られます 嗅索 以下 嗅覚皮質。

ここから、情報は視床を経由して新皮質に到達するなど、他の多くの場所に到達します。そこでは、嗅覚が分析され、解釈され、最終的に認識されて、 扁桃体 (アーモンドカーネル).

大脳辺縁系

解剖学と機能:

大脳辺縁系に属する中心は、部分的にあまり明確に定義されていません。それらはすべてに近いです セレブラルバー (脳梁).

次の構造は通常大脳辺縁系に含まれています:

  • 海馬
  • 扁桃体
  • 帯状回
  • 海馬傍回
  • コーポラ乳頭体

扁桃体は側頭葉にあります。それは、栄養パラメータの感情的に条件付けられた調節において重要な役割を果たします。たとえば、それは私たちがおびえているときに私たちの心臓が速く鼓動するのを助けます。

これは、扁桃体の栄養調節の中心への多数の繊維接続によって可能になります。 脳幹 そして 視床下部.

また、恐怖や怒りの行動の制御、感情の評価、状況の認識、たとえば匂いや特定の感情で聞いた何かのつながりにも決定的に関与します。

ザ・ 海馬 扁桃体のように、それは側頭葉にあります。彼もまた、栄養的および感情的なプロセスに関与しています。

ただし、メモリ機能の方が人気があります。いわゆる パペスニューロンサークル 重要な役割。
海馬繊維から走る 脳弓 以下 コーポラ乳頭体 視床下部の。そこから、繊維は上を走り続けます 視床 の中に 帯状回、さらに Parahyippocampal gyrus ニューロンの円が閉じるように海馬に戻ります。
神経線維のこの複雑なネットワークは、 短期記憶 欠かせない。

臨床的証拠:

パペスニューロン回路のメンバーの1つだけが破壊されたとしても、大規模な記憶障害につながります。
これは、1〜2分以上保持できない新しく学習したコンテンツに影響します。

一方、古いメモリの内容は、すでに短期メモリから長期メモリに転送されているため、変更されません。

新皮質

シノニム: 不等皮質

新皮質は進化的に 最年少部 脳の。
これは4つのローブで構成されています。

  • 前頭葉
  • 頭頂葉
  • 後頭葉
  • 側頭葉

組織学的には、6つの細胞層で構成されています。

脳葉の詳細な説明はここで見つけることができます: 新皮質