電動エンドプレート

建設

モーターエンドプレートは通常、三部カウント：

の 終了ボタン この繊維の軸索の終わりの拡張である神経繊維、またはここに存在する膜は、 シナプス前膜 （=シナプスの前にある膜）、

筋繊維細胞の膜の反対側の部分 シナプス後膜 （=シナプス後の膜）呼び出しと

の シナプス裂2つの膜の間にあります。

興奮のプロセス

とき 活動電位 神経細胞の終了ボタンに到達すると、この終了ボタンが膜で開きます 電位依存性カルシウムチャネル。次に細胞に流れ込む カルシウムイオン 拘束する 小さなベシクル (ベシクル）細胞質にあるものと 送信機ファブリック (送信機) アセチルコリン 満たされている。カルシウムイオンが小胞に結合しているので、これらは シナプス前膜に向かって 移動してそれとマージします。このプロセスは名前の下にあります エキソサイトーシス 既知であり、小胞の内容物、すなわちこの場合はアセチルコリンが外部に排出されるという結果をもたらします。現在はシナプス間隙にあります。

シナプス後膜は、さまざまな 受容体 このため 神経伝達物質 装着。
これらの受容体は、 イオノトロピック彼らがいるので イオンチャンネル リンクされており、受容体が占有された後に開きます。
ここにあるアセチルコリン受容体は ニコチン性アセチルコリン受容体、物質に由来する用語 ニコチン これらの受容体にドッキングすることもできます（これにより、たとえば喫煙によって達成されるニコチンの濃度は、チャネルを開くのに十分ではありません）。
と呼ばれるアセチルコリンの別の受容体もあります ムスカリン性アセチルコリン受容体 しかし、これは筋細胞ではなく副交感神経系で起こります。

アセチルコリンがニコチン性受容体に結合すると、チャネルが開き、 陽イオン （すなわち、正に帯電したイオン）は連続的です。筋肉細胞内外のこれらのイオンの濃度と、その結果生じる駆動力により、これは何よりも ナトリウムイオン そして カルシウムイオン の中に 筋線維 注ぎ入れる。
その結果、これは 終板電位 常にシナプス後膜 よりポジティブ、1つは1つについて話す 脱分極 細胞。これはいわゆる 休息の可能性 最初の細胞 発電機のポテンシャル筋線維に沿って電気的に受動的に広がります。ただし、特定のしきい値を超えると、それらも開きます 電圧依存性ナトリウムチャネル.
このプロセスはそれを行います 活動電位の作成はるかに速く広がることができます。活動電位はまた、膜を介して筋細胞の尿細管系に到達します。
ここでは、入ってくる活動電位のために、電圧制御されたカルシウムチャネルが開かれます。 筋小胞体のリアノジン受容体 （これは体細胞の小胞体に相当）活性化されます。
その結果、 カルシウムイオンの大量放出 彼は続く。次にカルシウムは、アクチンとミオシンの結合部位が解放されることを保証し、 スライディングフィラメントメカニズム 動き始めます：筋線維が短くなり、筋肉が収縮します。
このプロセスは、 電気機械結合もともと電気信号（つまり活動電位）が機械的反応（つまり筋肉の収縮）につながるためです。

以前にシナプス間隙に放出されたアセチルコリンは、神経細胞の終末ボタンに戻ることはできません。それが理由です酵素、 アセチルコリンエステラーゼ最初に、その成分である酢酸塩とコリンに分割されます。これらはシナプス前膜を介して別々に移動でき、結合して、アセチルコリンとして小胞に詰め込まれます。
シナプス間隙におけるアセチルコリンエステラーゼの濃度は、とりわけ、アセチルコリンがそこに留まる時間と収縮を引き起こす可能性がある時間に直接影響を与えるため、筋収縮の長さと強度を制御できます。だからこそ 一部の薬物および一部の毒物の攻撃ポイント.