骨粗しょう症の診断

骨粗しょう症の診断

すでに数回言及したように、それは重要です 予防策骨粗鬆症 多くの場合、骨粗しょう症の早期発見は困難です。したがって、骨粗しょう症は長期間検出されないことが多く、骨形成と骨折の不均衡の結果として最初の結果が明らかになったときにのみ診断されます。ただし、この病気の影響をできるだけ低く抑えるためには、早期発見が重要です。

骨粗しょう症にはさまざまな診断方法があります。以下にいくつかの手順をその長所と短所とともにリストしますが、リストは完全であるとは主張していません。

まず第一に、骨粗しょう症を診断することができる意味のある生化学的検査がないことは言及されるべきです。明確な 検査値 それらは通常、特定の基礎疾患の結果として常に発生するため、さらなる診断に使用され、特に続発性骨粗しょう症の領域で役割を果たします。

X線検査

の測定 骨密度 (= 骨密度測定)は、例えば骨粗しょう症の放射線学的疑いのさらなる診断に使用することができます。
このタイプの検査は、特に家族歴のある患者、規則の遅い発症、更年期の早い発症、卵巣摘出術の患者など、特にリスクの高い患者に対して確実に実行する必要があります。これには、特定の不満を伴って医師のもとに来て、カルシウムやビタミンDの摂取不足などの特別なリスクがある患者も含まれます。特に、これには運動の欠如(目に見える)と体重不足の患者も含まれます。

そのため 骨密度測定 意味のある結果を得ることができ、医師は骨密度の変化を診断できます。通常、毎年の検査が必要です。

博士との約束ガンパート?

よろしくお願いします!

私は誰?
私の名前は博士です。ニコラ・ガンパート。私は整形外科の専門家であり、の創設者です。
さまざまなテレビ番組や活字メディアが私の仕事について定期的に報道しています。人事テレビでは、6週間ごとに「ハローヘッセン」で生放送を見ることができます。
しかし今、十分なことが示されています;-)

整形外科でうまく治療できるようにするためには、徹底した検査、診断、病歴が必要です。
特に私たちの非常に経済的な世界では、整形外科の複雑な病気を徹底的に把握し、それによって標的治療を開始するのに十分な時間はありません。
「クイックナイフプーラー」の仲間入りはしたくない。
治療の目的は、手術なしの治療です。

どの治療法が長期的に最良の結果を達成するかは、すべての情報を見た後でのみ決定できます(検査、X線、超音波、MRIなど)評価される。

あなたは私を見つけるでしょう:

  • Lumedis-整形外科医
    カイザー通り14
    60311フランクフルトアムマイン

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残念ながら、現在は民間の健康保険会社との予約のみが可能です。ご理解をお願いします!
私自身の詳細については、Lumedis-整形外科医を参照してください。

健康な30歳の人の平均骨密度値(= T-値)は、理想的な値を計算するための尺度として使用され、決定された値と比較されます。下記のもの ステージ 奉仕する 骨粗しょう症の重症度を分類します。

演出

  • 骨減少症(=低骨量):
    骨ミネラル含有量:-1.0から-2.5の標準偏差(SD)のT値
  • 骨粗しょう症(骨折なし):
    骨ミネラル含有量:T値<-2.5 SD
  • マニフェスト骨粗しょう症(骨折を伴う):
    骨ミネラル含有量:T値<-2.5 SDおよび骨折などのトリガーイベントなし事故やけが

世界保健機関(WHO)も骨粗しょう症を骨量または密度の標準偏差の観点から定義していることに言及する価値があります。

コンピュータ断層撮影

コンピュータ断層撮影 骨密度測定の結果と比較できる結果を提供します。ただし、コンピュータ断層撮影中の放射線被ばくはやや高くなります。
詳細については: コンピュータ断層撮影

超音波測定

超音波測定は、放射線に曝されずに骨密度を測定するもう1つの方法です。ただし、現時点では、超音波測定法はまだ日常的に使用できるほど成熟しておらず、未熟な方法によりOを見落とすリスクは現在のところ高すぎるようです。したがって、これは進行状況を診断および監視する別の方法です。ただし、その他の測定方法を使用する必要があります。

遺伝子検査

科学的研究は最近遺伝的欠陥を指摘しました。この遺伝的欠陥は、I型コラーゲンα1遺伝子の変異です。そのような遺伝的欠陥を持つ女性は、骨粗しょう症を発症する可能性が3倍高いと言われています。この遺伝的欠陥は、骨粗しょう症による骨量の減少と骨折の蓄積に関連しています。そのような遺伝的欠陥は、遺伝子検査の助けを借りて検出することができます。テストはいつでも実行できます。たとえば閉経まで待つ必要はありません。遺伝子検査は、疾患のリスクの増加を示すだけです。繰り返しますが、これは患者がすべてのケースで骨粗しょう症に苦しんでいる、または最終的にそれを発症することを意味するものではありません。したがって、このような疾患自体は遺伝子検査では検出できませんが、それぞれの患者のリスクが増加しているかどうかだけで検出できます。閉経後骨粗しょう症の予防に重要な役割を果たすので、たとえば、リスクのある閉経期患者のホルモン補充療法を早期に検討することができます。