組織学
シノニム
顕微鏡解剖学
英語： 組織学
定義-とにかく組織学とは何ですか？
言葉は組織学です からなる の 「histos」という言葉、何に ギリシャ語の「ティッシュ」 手段とそれ 「教える」ことを意味するラテン語の「ロゴ」。だから組織学では 「組織論」、日常生活で使う 技術援助 使用する光学顕微鏡など さまざまな構造の構造を認識する。さらに、微視的な解剖学では、臓器はますます小さなコンポーネントに分解されます：
- 組織学 -組織理論は医学と生物学、または解剖学または病理学の重要な部分です。
- 細胞学 -細胞理論は細胞の機能的構成を扱います。
- 分子生物学e-細胞は、多くの小さな分子（粒子）で構成されています。
なぜあなたは毎日の医学/生物学的生命に組織学が必要なのですか？
きみの 主なタスク は 隆起の早期診断 (腫瘍）そしてこれが 良性または悪性 だけでなく、 代謝性疾患の検出, 細菌性、炎症性または寄生虫性疾患。さらに、組織理論は 治療法の決定 で、クリニックや日常の研究で他の多くのタスクがあります。
現在、どのように機能していますか？
の 病理学者が受け取る a 組織サンプル、例えば試験切除による 胃, 腸, 肝臓 など、または臓器から外科的に切除された「腫瘍」の一部および マイクロメートルの薄いカットを行います。これらは 色付き そして 光学顕微鏡または電子顕微鏡で検査できます。後者は非常に高解像度であり、主に研究で使用されます。
ヒストテクノロジー
ヒストテクノロジーは、 生地の加工それを調べることさえできる前に。これは通常、研究室の医療技術助手によって行われます （MTA）担当。これらは次のとおりです。 組織これは安定化に使用されます。の 巨視的 （目視） 生地を見る、およびその 切断どれの 実行している医師 になる;の 流動パラフィン中の布地の排水と含浸;の パラフィンで組織サンプルをブロックする;の 2-5 µmの厚さのセクションを切り取ります 同様にそのように ガラススライドに取り付ける そして最後に カットのカラーリング.
の 通常の方法 ヒストテクノロジーでは FFBE製剤の製造、すなわち、ホルマリンで固定されたパラフィン包埋組織は、ヘマトキシリン-エオシンで染色されます。このプロセスは、サンプリングから分析（診断）の結果までほぼ続きます。 一日か二日.
迅速断面検査
これは、 外科医は手術中に除去された組織に関する情報を必要とします手順のコースを決定します。たとえば、小さな悪性腫瘍が 腎臓 作動した。腫瘍がすでに完全に除去されているかどうか、または組織サンプルのエッジゾーンにまだ多くの悪性組織があるかどうかを確認するには、クイックセクションが必要です。 1日の終わりに、迅速断面検査の結果により、手術の経過と患者のその後の治療計画が決まります.
迅速断面検査はどのように機能しますか？以内に 10分 なる -20°Cで組織は凍結により安定化、その後、いわゆる ミクロトーム5-10 µmの厚さのセクションが作成されます。これは顕微鏡のスライドにあります。 小さなガラス板 そして すばやく着色。最後にまだあります 顕微鏡下での診断 そしてその 結果はすぐに手術室に転送できます.
染色方法
多くの組織学的染色法は、過去120年にわたって進化してきました。細胞構造と組織は染料との呈色反応に基づいて分けられます 好塩基性、好酸性、好中球の細胞。さらに存在します 好熱性および求核性構造.
好塩基球 そのすべてを着色する 酸基には そして 塩基性染料 （例えば、ヘマトキシリンまたはメチレンブルー） 着色されている。の 細胞核は、とりわけ、好塩基球です.
その構造 好酸性 あります 基本的な そして したがって、侵食または酸性フクシンで治療することができます （酸性染料） 染色。これには 細胞質およびコラーゲン線維. 好中球または親油性成分 酸性染料と塩基性染料のどちらとも反応しないため 汚さないで.
好熱性成分は銀イオンを結合できる エレメンタルシルバーに変換します。求核性（核=細胞核、核を好む）呈色反応は、細胞核内の求核性色素によって作成されます。これらは、核酸に結合するDNA結合または塩基性物質です。
実証済みの真の化学染色法は今日 免疫学的方法によって補完。の 抗原抗体反応 この技術は、特定の細胞特性を証明するために使用されます。その後、洗練された手法により反応を可視化することができます。
よく使われる染色方法 次のとおりです。
HE染色=ヘマトキシリン-エオシン染色：天然染料であるヘマトキシリンは、好塩基性（=塩基性）であり、したがって酸性であるすべての構造を青色に着色します。 DNA、細胞核、リボソームなど。一方、エオシンは合成により製造されます。エオシンは、それらが好酸性（=酸を好む）または塩基性である場合、すべての細胞構造を赤色に着色します。の タンパク質 細胞質、ミトコンドリア、コラーゲンなどがあります。
アザン染色：アゾカルミンGとアニリンブルーゴールドオレンジの両方の色の最初の文字で構成されています。これにより、 核と筋線維を赤く、細胞質を赤みを帯びた色にします。 コラーゲンと網状線維 この染色になります 青い.
の ギムザ染色 （ギムザの紺碧エオシンメチレンブルー）を使用 血球塗抹標本の染色。細胞核は紫赤色反応により容易に識別できます。の 細胞質 色自体 青みがかった a。
の中に エラスティカ染色 （レゾルシノールフクシン/オルセイン） すべての弾性繊維は黒と紫で表示されます.
の ヴァンギーソン染色法 ヘマトキシリンが最初に使用されるという事実によって特徴付けられます。次に、ピクリン酸フクシン（ピクロフクシン）またはピクリン酸チアジンが使用されます。これは彼らが終わる方法です 細胞核ブラックダークブラウン ダー、あれ 細胞質はライトブラウンのように見えます。ピクリン酸フクシンによる対比染色は、弾性線維と筋肉組織をオレンジ黄色に、コラーゲン線維を赤に着色します。
の中に Masson-Goldnerによる三重染色 染料の分子サイズは、染色法で最も重要な要素です。鉄ヘマトキシリンが使用され、通常、3つの追加の着色剤、つまり酸性フクシン、オレンジG、ライトグリーンが使用されます。着色されています 膠原性結合組織と粘液グリーン オン、 細胞核ブルーブラック, 細胞質レッド, 筋肉が薄い赤 そして 赤血球 (赤血球) オレンジレッド オン。
1つもあります 悲しみの染色に 細菌の分化 提供していますグラム陽性菌は青色、グラム陰性菌は赤色です。
の Ziehl-Neelsen染色 もになります バクテリア つまり、 耐酸性です、使用、提供 たとえば、結核の病原体は赤で示されています.
ここで言及すべき他の色は ベルリンブルー の反応 組織切片での三価鉄イオンの検出 責任があり、 ハイデンハインによる鉄ヘマトキシリン染色法.
