樹状突起
定義
樹状突起は神経細胞の細胞質プロセスであり、通常は神経細胞体から枝状になっています（相馬）そして、2つに分割して、ますます細かく分岐します。それらは、シナプスを介して上流の神経細胞から電気刺激を受け取り、それらを体細胞に渡す働きをします。樹状突起はまた、神経細胞に栄養を与えるのに役立ちます。
神経細胞には平均1〜12個の樹状突起があります。ほとんどの樹状突起は滑らかな表面を持っています（滑らかな樹状突起）。しかし、樹状突起がいわゆる棘突起または棘を持っている神経細胞もあります（とげのある樹状突起）。これらの棘突起は、小さな領域の血漿組成を非常に正確に調整することを可能にするため、特別なタイプのシンパーゼの形成を可能にします。
神経細胞のイラスト
神経細胞-
ニューロン
- 樹状突起
- シナプス
（axodendritic） - 核-
核小体 - 細胞体-
核 - 軸索塚
- ミエリン鞘
- ランヴィエ絞輪
- 白鳥細胞
- 軸索終末
- シナプス
（axoaxonal）
A-多極ニューロン
B-疑似単極ニューロン
C-双極ニューロン
a-相馬
b-軸索
c-シナプス
Dr-Gumpertのすべての画像の概要は次の場所にあります。 医療イラスト
樹状突起の構造
樹状突起の正確な構造と成長に関する研究が続けられています。樹状突起の成長は通常、胚期の終わりに始まります 軸索の成長後 そして幼児期まで続きます。新たに発芽する軸索と同様に、新たに出現する樹状突起は、それらが向きを変えて次の標的細胞への道を見つける構造を形成すると想定されています。この構造はと呼ばれます 成長円錐 化学的に決定された経路をたどって標的細胞に到達します。この成長円錐は可動式であり、適切な信号を求めて環境を検索します。アトラクションがある場合、樹状突起はより長く成長します。拒絶反応が発生すると、成長期間が短くなるか、停止します。樹状突起の成長には違いがあります 酵素 非常に重要です。これらの酵素の1つが欠落している場合、成長が停止し、神経細胞の活動が制限される可能性があります。
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樹状突起が成長する速度と方向は、おそらく体内の化学的および物理的プロセスと反応によって調節されているかどうか。これらの信号はまた、成長の一時停止を開始します。成長の原理は、開発中だけでなく、損傷後などにも見られます。
樹状突起という用語は、「木」または「木に属する」を意味する古代ギリシャの樹状突起に由来します。したがって、樹状突起は神経細胞体から「木のような」枝分かれを生む。それらは通常100キロメートル以上の全長を持っています。軸索と比較して、それらははるかに短く、長さは約数百マイクロメートルです。軸索とは対照的に、樹状突起の直径は変化します。樹状突起の先端に向かって先細りになっています。樹状突起の幹には、タンパク質産生のための細胞小器官が含まれています。これは、粗面小胞体としても知られています。これらのタンパク質工場は神経細胞にあります ニッスルの塊 と呼ばれる。いわゆる樹状突起の先端にあります ゴルジ装置、郵便局と同様に、物質が「アドレス指定」されて転送されます。すべてではありませんが、ほとんどの樹状突起が ミトコンドリア「細胞の原動力」として知られています。非常に薄い樹状突起の場合、これらは存在しません。
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さらに、樹状突起の先端にあります 微小管、トランスポート機能を持つ構造物。微小管はまた、成長段階中に成長円錐が「押される」ことを保証します。一部の著者は、神経細胞体と樹状突起を1つのユニットと見なしています。樹状突起のパターンと樹状突起の数は、主に神経細胞の多様性と機能を決定します。 多極神経細胞は特徴的にいくつかの樹状突起を持っています。それらは、例えば脊髄の運動ニューロンなど、体内で最も一般的です。
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双極神経細胞には樹状突起が1つしかありません。その構造は軸索の構造と似ていますが、 特別なリンクエンドポイントはありません、いわゆる シナプスエンドバルブ、所有しています。これらの神経細胞は、目の網膜と耳に見られます。単極神経細胞は非常にまれで、樹状突起がありません。網膜の最初のニューロンに見られます。
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原則として、樹状突起にはコーティング、いわゆる髄鞘がありません。偽単極神経細胞は例外です。これらは脊髄神経と脳神経にあります。
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とげのあるプロセス
とげのあるプロセスを持たない樹状突起は、「滑らかな」樹状突起と呼ばれます。彼らは神経インパルスを直接拾います。樹状突起にはとげがありますが、神経インパルスはとげと樹状突起の茎の両方を介して受け取ることができます。とげは小さなキノコの頭のように樹状突起から出てきます。アクティビティに応じてズームインまたはズームアウトできます。樹状突起の表面を拡大すると、接続のためのスペースが増えます。それらはしばしば一種のカルシウム貯蔵を含み、その機能はまだ研究されています。
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樹状突起の幹ととげで、彼らは情報を取り入れます。通常、これらは刺激的な衝動です。さらに、情報を「一時的に保存」して、過剰な刺激から保護することができます。また、活動が増えると、種が 接続ポイント間の競争 来る。 「より強い」接続点はより多くのタンパク質を受け取り、さらに発達する可能性がありますが、「より弱い」接続点はタンパク質の不足のために減少します。これは、他のポイントの減少に関連して特定の接続ポイントが増加することを意味します。これは、特定のスキルがどのように向上する一方で、関係者の他のスキルや能力がより困難になるかを説明することができます。
軸索輸送
軸索は長い管状の神経細胞の伸長であり、いくつかの点で樹状突起とは異なります。軸索は、神経細胞体から別の細胞に物質を輸送するために使用されます。たとえば、いわゆる小胞にパッケージされた特定のメッセンジャー物質、および栄養素は、別の付着点に到達します。一方、物質は神経細胞に輸送されることもあります。このようにして、細胞に良い物質が中に入るだけでなく、 病原体。輸送メカニズムは複雑で遅いため、細胞は放出されたメッセンジャー物質を復元し、それらを小胞に再パッケージします。輸送は、いわゆる微小管の有無にかかわらず行うことができます。酵素と大細胞フレームワークタンパク質の輸送が行われます 微小管なし。興奮性または抑制性の情報も軸索を介して神経細胞に到達します。情報は、標的臓器の一方向にのみ渡されます。ただし、情報は樹状突起と神経細胞体の両方向に伝播する可能性があります。
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樹状突起の放棄
樹状突起の主なタスクはこれにあります 情報を受け取る。それらはアンテナのように機能し、情報を取得して渡します。情報は、樹状突起内で両方向に流れることができます。 細胞体 そこに、そしていわゆる 樹状突起の先端。これは、 アクソン a 活動電位 形態、それから軸索に沿ってだけでなく 道 神経細胞体によって導かれるだけでなく、 衰退 樹状突起へのフィードバックという意味で広がっています。この転送はアクティブに行われます。つまり、樹状突起は信号を変更して処理することができます。彼らはの助けを借りてこれを行います タンパク質。特に付着点の近くでは、樹状突起はタンパク質を形成し、それらを修飾することを可能にする多くの構造を持っています。それらのタスクを遂行するために、樹状突起は常に新しいタンパク質を必要とし、それは細胞体から樹状突起に輸送されます。さらに、メッセンジャー分子、いわゆる mRNA 樹状突起に昇格しました。これらのメッセンジャー分子には、タンパク質の青写真が含まれています。これにより、樹状突起でタンパク質を生成することができます。
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これは、神経細胞の展性、いわゆる 神経可塑性これは非常に重要です 学習プロセス です。樹状突起の接続点は異なる場合があります。軸索と樹状突起の間の交換は一般的です。ただし、異なる樹状突起間の交換も可能です。軸索と樹状突起のとげのあるプロセスの間には、さらに調査されていない別の、よりまれな交換の可能性があります。
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神経細胞の種類とタスクに応じて、さまざまな樹状突起パターンを顕微鏡で表示できます。ただし、それらの構造と機能は非常に似ています。いわゆる 疑似ユニポーラ ただし、神経細胞は例外です。いくつかの軸索のように、それらはマントル、いわゆる 髄鞘。結果として、それらは軸索との類似性を示します。
樹状突起は体から情報を吸収し、それを脳に転送します。この樹状突起は、その被覆により、長距離にわたって情報を送信できます。したがって、人は 樹枝状軸索 または樹状の特徴を持つ軸索。さらに、樹状突起のとげは神経細胞の前に立つことができます 過剰刺激 情報を一時的に保存できるため、保護します。セル本体で一度に処理される情報が多すぎる場合にこれを行います。これらは、情報を「配信」するのに適した時間を調整します。樹状突起の別のタスクはそれです 栄養 神経細胞の、それによってそれらは グリア細胞 サポート。さらに、樹枝状の枝はに貢献します 表面拡大 神経細胞。これにより、他のセルへのリンクの数を増やすことができます。
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