クレキサン40

定義

「からクレキサン40®“、ヘパリンプレフィルドシリンジは通常、4000 IU（国際単位）を含むことを意味します。これは、有効成分エノキサパリンの40 mgエノキサパリンナトリウムに相当します。

„クレキサン40®は、この薬の商品名です。薬剤は、0.4 mlの規定量に溶解します。

この投与量に加えて、他の投与量があります（例：0.2mlのClexane20®= 2000IE; 0.8mlのClexane80®= 8000IE）。

作用機序

有効成分エノキサパリンは廃止されました 低分子ヘパリン 表す。
すべての低分子量ヘパリンは、自然の血液凝固に介入し、内因性凝固因子（ファクターXa）増幅する。

人は話す 低分子量ヘパリンなぜなら、化学的な観点から、これらは非常に小さな分子（約15糖単位からなる）だからです。
エノキサパリンに加えて、の有効成分クレキサン40®「また、セルトパリン、ダルテパリン、ナドロパリン、レビパリンおよびティンザパリンが含まれます。

また 未分画ヘパリン そして フォンダパリヌクス 同様の効果があるため、ヘパリンの大きなグループに属します。

適応症

„クレキサン40®「に規定されている：

• 血栓症の予防、特に手術前、手術中、手術後の固定化に関連して
• 血栓治療：嘘 血栓症 （特に脚と骨盤静脈）、クレキサン® これの治療に使用
• 肺塞栓症：クレキサンは肺塞栓症の治療にも使用されます® 中古
• の患者 長期抗凝固療法
  （例えば。 マルクマル、Xarelto®）特定の疾患（例： 心房細動, 人工的な 心臓弁）：介入前のブリッジ療法では、この薬に高用量のヘパリン（最大2倍のクレキサン80）を補充する必要があります®）交換してください。

投与量

エノキサパリンは、体重に応じて投与する必要があります。投与量はまた、所望の程度の抗凝固に依存する。
に 血栓症の予防 の操作の一部として 筋骨格系 （特に腰、脚）、および不動につながる他の非外科的疾患の予防のために、クレキサン40®「規定、すなわち4000 IU /日の投与量。

それは 腎臓機能 制限、クレキサンの用量® 調整する。そうでなければ、薬物の蓄積があるかもしれません 血液 来る。

手術当日、「クレキサン40®「手術後12時間以内に与えられるべきではないので、それで終わりです。 出血のリスク 手術中または術後の出血のために大幅に増加していません。

効果は、 Factor Xaアクティビティ 監視されます。ただし、これは日常的には行われません。この規定は、子供、妊娠中の女性、および腎機能障害のある患者に使用されることがあります。

投与量に関する多くの情報を読む： クレキサンの投与量

使い方

すでに述べたように、「クレキサン40®「プレフィルドシリンジとして、したがって、患者自身または彼の親類によって投与することができます。

低分子量ヘパリンは 皮下 （すなわち、皮下脂肪組織に直接）。腹壁がこれに最適です。
に 注射部位の消毒、あなたは2本の指の間で皮膚の小さなひだを取り、最後まで皮膚をこの皮膚のひだに垂直に突き刺します。その後、薬はゆっくりと適用することができます。
その後、針を再び引き抜くことができます。

ストレージ

プレフィルドシリンジは、 室温 （25°C以下）有効期限まで。特に、子供が薬を飲めないように注意する必要があります。

副作用

• 出血：ヘパリンによる治療中に重度の出血が発生した場合、 プロタミン ヘパリン効果は緊急時に取り消すことができます。

• 血小板の低下 (血栓減少症）：血小板の数が少なすぎると、出血のリスクも高くなります。したがって、ヘパリンによる治療中は、血小板の濃度を定期的に測定する必要があります。これが多すぎる場合は、薬を中止する必要があります。

• 脱毛 （脱毛症）：ただし、これはClexaneの廃止後に終了します

• 肝臓の値の増加 （トランスアミナーゼ）

• 骨粗鬆症：特に長期使用（> 6か月）

• 皮膚の変化

より多くの情報を読む： クレキサンの副作用

他の薬物との相互作用

「の抗凝固効果」クレキサン40®「特定の他の薬物を同時に服用すると、減量される場合があります。

含まれるもの： 抗ヒスタミン剤 （例えば、アレルギーに使用される）、 テトラサイクリン（抗生物質）および グリセロール硝酸塩 （例えば、特定の心臓病に使用されます）。

ヘパリンによる治療と同時に使用される アスピリン® この併用療法は明確に1つで機能するため、これは医師と話し合う必要があります 出血のリスクが高い 手をつないで。

禁忌

• アレルギー ヘパリンに対して

• 血小板の低下 治療中」クレキサン40®「または他のヘパリン

• 出血への意欲の増大 他の血液凝固障害による

• 出血のリスクの増加 （運用直前）

妊娠中および授乳中の使用については、記事「クレキサン妊娠“.