同化ステロイドホルモン

定義

または同化ステロイドホルモン 同化ステロイドホルモン ドーピング・コントロールで最も頻繁に検出される物質です。同化作用物質は1993年以来2つのサブグループに分けられています。

• 同化アンドロゲンステロイド（下記参照)
• ベータ2アゴニスト

前書き

の 同化ステロイドホルモン または 同化ステロイドホルモン 男性の性ホルモンの構造と効果を持つ人工的に作られた有効成分と呼ばれています テストステロン 非常に似ています。約5-10 mgのテストステロンが精巣組織で毎日生成されます。取るので 同化ステロイドホルモン トレーニング負荷は許容範囲が広くなる可能性があり、近年はポジティブドーピングの事例もある 持久力スポーツ。多数の副作用のために、蛋白同化ステロイドはの間にありました オリンピック競技 1976年にモントリオールのドーピングリストに登録する。

テストステロンの効果は2つの領域に分けることができます。

1. アンドロゲン効果： このアンドロゲン効果は、男性の生殖器の成長によって特徴付けられます。成熟が起こります 精子 二次男性性器の発達と発達（ひげの成長、深い声など）
2. 同化効果： Anabolとは、タンパク質を構築することを意味し、その効果を説明します。の テストステロン 特に人間の臓器でタンパク質合成を促進します 筋肉。のそばに 骨格筋の成長 テストステロンの摂取は成長板の閉鎖につながります。したがって、小児期においては、いかなる状況下でもテストステロンを外部から添加してはなりません。さらに、テストステロンの消費は活動と動機感の増加につながります。

同化作用からテストステロンの男性ホルモン効果への移行は、環Aと炭素原子を変化させることで可能です17。ただし、アンドロゲン効果を防ぐことはできません。

テストステロンとそれに関連するアナボリックステロイドは、ステランと炭化水素骨格で構成されています。血漿中、テストステロンは遊離型で2％、98％ タンパク質 前にバインド。同化ステロイドホルモンは部分的に細胞内でまた消化管を通して吸収することができます。のようなアルキル置換 ナンドロロン 代謝を遅くすることにより、作用期間が延長されます。よく知られている同化ステロイドホルモンはとりわけ メテノロン そして スタノゾロール.

製造されたすべてのアナボリックステロイドは、主に筋肉消耗などのタンパク質欠損関連障害を治療するための有効成分として使用されました 急性灰白髄炎 または悪性腫瘍。数年に及ぶ市場投入の後、高性能アスリートは同化ステロイドを誤用してより効率的な筋力トレーニングを行いました。

同化ステロイドホルモンの効果

一部のスポーツ医師は、強度とスピードの領域での現在のスポーツパフォーマンスは、アナボリックステロイドを使用することでのみ達成できると考えています。筋力トレーニングに関連するアナボリックステロイドの効果については、以下で詳しく説明します。

• アナボリックステロイドの摂取は、身体自身のテストステロンに欠乏がある場合はいつでも、筋電位の増加を伴う筋肉断面の拡大を引き起こします。特に女性と青年はテストステロンレベルが低くなっています。女性では、タンパク同化ステロイドの使用は不可逆的な男性化症状（男性化）を引き起こします。若い人たちは成長板を閉じます。したがって、女性と青年は同化ステロイドを服用しないことを強くお勧めします。
• 健康な訓練されていない男性のボランティアに関する研究では、アナボリックステロイドを服用した場合のテストグループと比較して、同化ステロイドを服用した場合のパフォーマンスの大幅な向上は明らかになりませんでした。
• 推奨投薬量の5〜12倍のセルフメディケーションを使用した調査では、パフォーマンス領域のコントロールグループと比較して、強度の増加が大幅に増加しました。筋肉の断面の拡大とより高い潜在力がありました。ただし、同化ステロイドホルモンが外部から摂取されると、それら自身のテストステロン産生は大幅に減少します。ただし、外部電源が停止すると、パフォーマンスが大幅に低下する可能性があります。

医学的見地から、アナボリックステロイドを取ることは健康上のリスクのために緊急に推奨されません。副作用の少ないステロイドでさえ、このホルモン負荷の長期的な健康への曝露は変わりません。

通常のステロイドは男性の性ホルモンのテストステロンに基づいています。それらは通常、錠剤の形で飲み込まれ、注射またはゲルとして皮膚に適用されます。次に、有効成分が血流に入り、そこから筋肉組織に到達します。筋肉組織では、有効成分が細胞の特定の領域に付着して浸透します。細胞核に入ると、ステロイドは新しい体組織、特に筋肉細胞の生産を増加させます。同時に、アンドロゲン物質はあなた自身のテストステロン産生を減少させ、それが望ましくない副作用を引き起こします。

同化ステロイドホルモンの効果は2つのポイント、同化効果および男性ホルモンの効果に分けることができます。

同化効果は、体内のタンパク質代謝に関連しています。ユーザーの要求に応じて、アナボリックステロイドは、より多くの筋肉量と筋力を得るために、筋肉内のタンパク質の蓄積を増やします。ただし、この効果は、ステロイドの摂取に加えて定期的な筋力トレーニングを行った場合にのみ発生します。トレーニングなしの純粋な摂取は、注目に値する成功を収めません。さらに、酸素の輸送に関与する赤血球が形成されます。タンパク質の蓄積に加えて、同化効果により、ユーザーは再生能力が向上し、より短い回復段階でより多くのトレーニングを行うことができます。さらに、体脂肪の割合が減少し、体脂肪分布が最適化されます。骨はカルシウムを吸収する能力が向上しています。

アンドロゲン作用は、アナボリックステロイドを服用したときに発生する望ましくない副作用であると理解されています。これらの副作用を回避するため、またはそれらを低く保つために、合成生産においてアンドロゲン成分を可能な限り低く保つ試みがなされています。

副作用

同化ステロイドホルモンは多くの強さの運動選手によって使用されますが、非常に少数は彼らの副作用を完全に認識しています。この薬剤の摂取は決して無害ではありませんが、生命を脅かす可能性があります。副作用はさまざまなグループに分けられます。ホルモンの副作用、代謝の変化、皮膚の副作用、心血管疾患、神経精神障害、その他の副作用は区別されます。

男性のホルモンの副作用には、睾丸のサイズの縮小、妊娠できない、乳腺の痛みを伴う拡大、前立腺の拡大などがあります。女性では男性化が起こり、それはより深い声とあごひげの成長によって示されます。

代謝の変化は、脂肪プロファイルの悪化につながります。これは、体内のHDLおよびLDLのレベルが変化していることを意味します。 LDLはコレステロールを体内に輸送して血管壁に沈着させ、HDLはコレステロールを体内から輸送して血管壁から溶解させます。 HDL濃度が低下し、体が放出するよりも多くのコレステロールを吸収します。さらに、体内のグルコース代謝が妨げられ、これから問題が発生する可能性があります。皮膚の発疹、にきび、脱毛、脂性髪、黄疸、注射部位の局所反応などの副作用も皮膚に起こります。心臓血管系はまた、ドーピング乱用に苦しんでいます。高血圧が発生する可能性があり、心臓発作や脳卒中に発展する可能性があります。また、心筋が肥大するリスクもあります。身体的な不満に加えて、精神障害も発生する可能性があります。攻撃性が高まり、あなたはよりいらいらし、妄想症、うつ病、または恐怖に襲われます。恐怖と陶酔感の交代はよく知られている現象です。その他の副作用には、水分貯留、肝疾患、がんなどがあります。

• 肝臓：アナボリックステロイド、特にアルキル化ステロイドを服用すると、肝臓に長期的な損傷を与えます。これは双子の研究に基づいて証明することができます。さらに、同化関連の肝癌の多くの症例が知られています。
• 血中脂肪値：血中脂肪値は、動脈硬化のリスクが高いことを示しています。
• 体自身の制御ホルモンのテストステロンが低下します。これは睾丸の退行と精液の質の低下につながります。
• 男性では、体自身の女性の性器であるエストロゲンの濃度が増加します。その結果、女性の乳房が成長します。
• 成人の運動選手では、アナボリックステロイドを服用すると、骨端プレートが閉じます。
• 男性化（男性化）は女性で観察することができます
• 同化ステロイドホルモンはまた否定的な遺伝効果にリンクされています。

ステロイド乱用の次世代への影響に関する研究によると、周産期の乳児死亡および精神的および身体的障害は、ドイツの平均に比べて非常に高いです。ただし、この研究は非常に少数のテスト担当者グループであるため、この研究の質には批判的な質問が必要です。しかし、子供がこの病気を発症するリスクの増加を排除することはできません。

筋肉を構築するために使用

ほとんどすべての人が、筋肉増強またはボディービルに関連して、アナボリックステロイドという用語に出くわしました。それらは現在、筋肉を構築するためのドーピング準備として卓越しており、そのため、その幅広い副作用にもかかわらず、最初の選択肢です。

同化ステロイドホルモンは脂溶性ホルモンの1つです。したがって、それらは水溶性分子によって血中の筋肉に輸送することができます。次に、それらは筋肉細胞の細胞膜を貫通し、筋肉細胞におけるタンパク質の生産を増加させます。筋肉の構築について話すと、これらの筋肉細胞特異的タンパク質が増加します。筋細胞の数も増やすことができるかどうかは、現在も研究のテーマです。

アナボリックステロイドは、ドーピング剤としての機能において、追加の筋肉トレーニングなしでも機能します。ただし、筋肉に追加の成長刺激を与えると、ステロイドの効果を最大化できます。つまり、筋肉がトレーニングして成長を刺激します。

ここで筋肉の構築に関する詳細情報を見つけることができます： 最大筋力トレーニング そして 筋肉の建物。

医学での使用

医学では、タンパク同化ステロイドは、思春期の少年の男性の発達が不十分な場合や、患者の悪液質（衰弱）が増加する場合に主に使用されます。さらに、同化ステロイドホルモン-ほとんどの場合それらは医学のテストステロン製剤です-は男性の性欲を刺激するために使用されます。同化ステロイドホルモンは体が男性の性別の属性と特徴を発達させるのを助けます。身体自体のホルモンレベルが十分でない場合、より深い声、性器の成長および体毛の増加は、思春期の間にホルモン製剤を投与することによって誘発されます。ステロイドは、正常な値を達成するために一般的にテストステロンレベルが低い男性に処方されます。これは、性的欲求の欠如の場合にも、年配の男性によく使用されます。

多くの場合、このような準備は性転換後にも使用され、前の女性が上記のプロセスを刺激することによってより男性的に見えるのを助けます。
エイズや癌などのさまざまな疾患の症状としての悪液質では、アナボリックステロイドを使用して患者の食欲を刺激し、高カロリー摂取を刺激して衰弱を打ち消します。

過去には、アナボリックステロイドは、体の成長の減少や骨髄の抑制にも使用されていました。彼らはここで骨の成長と骨髄中の血液成分の合成の増加に役立ちました。しかし、その間、他のホルモン製剤が使用されているため、同化ステロイドはこれらの領域でのみ下位の役割を果たすだけです。

このトピックの詳細については、こちらをご覧ください。 ステロイドホルモン。

ドーピングに使用

ドーピング物質の最も重要なクラスの1つであるステロイドは、現代のパフォーマンスと強度だけでなく、レクリエーションスポーツの不可欠な一部になっています。第二次世界大戦中、消耗した飢えた兵士が力を取り戻すのを助けるために、アナボリックステロイドが開発されました。競争の激しいスポーツは、世界的な紛争の終結後、それ自体のために物質を発見しました。 1970年代に性能向上剤の使用が禁止され、ドーピング制御が導入されるまで、これらの物質は性能を改善するためにしばしば使用されていました。

現在、アナボリックステロイド（アナボリックステロイド）は主にボディービルに関連しています。ここで宣言された目標は、できるだけ短い時間で多くの筋肉が成長することです。そしてそれは機能します：さまざまな研究は同時ハードトレーニングで10週間以内に最大7キログラムの筋肉の増加を示しています。同じ研究で、追加のトレーニングがなくても、生理学的量を超えるタンパク同化ステロイドを摂取した場合に限り、最大2キログラムの筋力増加が可能であることも示されました。 （Bhasin et al。1996による、正常な男性の筋肉サイズと筋力に対するテストステロン超生理学的投与量の影響）

レクリエーションスポーツの出現は、一方ではよく訓練された運動体が理想的であると見なされるという私たちの社会的な考え方に関連しています。また、アナボリックステロイドはタブレットの形で比較的簡単に入手できるため、非常に使いやすいという事実にも関連しています。 5分の1までのレクリエーションアスリートが多かれ少なかれ定期的に同化ステロイドを使用すると推定されています。薬局での購入は処方箋の対象であるため、ほとんどの場合、ディーラーを通じて同化ステロイドに到達します。

ステロイドの摂取は通常、さまざまなサイクルで行われ、専門家の間では「治療」とも呼ばれます。アスリートにはステロイド消費の段階があり、これはステロイドを含まない段階に置き換えられ、その後ステロイド摂取期間が再び続きます。アナボリックステロイドの中止後、尿中のテストステロン値が再び生理的レベルに達するため、この手順は、特に発表されている尿検査の尿検査に関して非常にうまく適用できます。

さらに、体内のできるだけ多くの異なるステロイドホルモン受容体に対処し、それによって効果を最大化するために、さまざまな種類のステロイドがしばしば組み合わされます。専門家のサークルでは、これはいわゆるスタッキングと呼ばれています。

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証明

アナボリックステロイドの検出は、最新の医療技術にもかかわらず困難です。代謝プロセスのため、同化ステロイドは、摂取量に応じて、摂取後数日から数週間まで尿中にのみ検出されます。このため、ドーピングテストは競技会の直後だけでなく、非通知トレーニングテストとしても行われます。経口摂取は、治療後3〜4週間で検出可能です。競争前のこのギャップは、純粋なテストステロンの投与によって埋められました。