化学療法物質
一般的な
腫瘍細胞のさまざまなポイントで攻撃ポイントを持つさまざまな細胞増殖抑制剤があります。
細胞増殖抑制剤は、それぞれの作用機序に従ってグループに分けられます。細胞増殖抑制剤の最も重要なグループを以下に示します。
ただし、用語、ブランド名、および可能な組み合わせ（いわゆるスキーム）が豊富であることを考えると、これらの詳細のそれぞれに進むことはできません。以下の物質の例は、それらの有効成分名によって命名されています。
チロシンキナーゼ阻害剤はまた、化学療法剤でもある。古典的な化学療法剤とは対照的に、チロシンキナーゼ阻害剤は標的を定めて機能するため、副作用が少なくなります。チロシンキナーゼ阻害剤の詳細については、以下をご覧ください。 チロシンキナーゼ阻害剤による標的化学療法
アルキル化剤
この 化学療法薬 腫瘍細胞の生産を DNA。彼らはの分子をネットワーク化した DNA （沿って アルキル化）を生成するために必要な通常の測定値をもたらす方法で タンパク質 邪魔されています。タンパク質上の腫瘍細胞（タンパク質）これは腫瘍細胞の死につながります。さらに、アルキル化剤は新しいDNAの形成を防ぎ、腫瘍細胞の死を引き起こします。
このグループはさらにサブグループに分けられ、そのすべてが上記のアクションのメカニズムに従います。
- ナイトロジェンマスタードアナログ：ベンダムスチン、シクロホスファミド、クロラムブシル、メルファラン、イホスファミド、トロホスファミド
- スルホン酸アルキル： ブスルファン、トレオスルファン
- ニトロソウレア： カルムスチン、ロムスチン、ニムスチン
- 白金を含む化合物：カルボプラチン、シスプラチン、オキサリプラチン（このグループの物質は非常に効果的であり、他の細胞増殖抑制剤と組み合わせて使用されることが多い）
代謝拮抗剤
そのような 細胞増殖抑制剤 と呼ばれる違う「新しく作られたDNAに組み込まれたビルディングブロック。これにより、新しいDNAの形成が停止します（いわゆるDNAポリメラーゼが阻害されます）。 DNAは細胞分裂中に2倍になるだけなので、代謝拮抗物質は腫瘍細胞に非常に特異的な影響を与えます。ここでも、3つのサブグループを区別できます。これらは、「間違った構成要素」としてのタイプが異なります。
- 葉酸類似体：メトトレキサート（長い間使用されてきましたが、依然として最も重要な物質の1つです）、ペメトレキセド
- プリン類似体：メルカプトプリン、ネララビン、クラドリビン、フダラビン、
- ピリミジン類似体：フロウラシル（5-FU）、カペシタビン、ゲムシタビン
ビンカアルカロイド
この物質はもともと常緑植物（ビンカ）。すでに述べたように、染色体（DNA）の全セットは、細胞分裂中に2倍になります。これを2つのセルに均等に分配するには、セルに「装置」、いわゆる有糸分裂（ 有糸分裂=細胞分裂）いわゆるサブユニットからなる紡錘体。微小管。細胞は、有糸分裂紡錘体がなければ定期的に分裂することはできません。の ビンカアルカロイド この紡錘体の構造を破壊し、腫瘍細胞の分裂能力を破壊します。
例： ビンブラスチン、ビンクリスチン
タキサン
これらはまた、その標的構造としていわゆる微小管を持っています。ビンカアルカロイドとは対照的に、しかし、それらはそれらの構造を乱すことはありませんが、逆にそれらを安定化させます 微小管。このためには、有糸分裂紡錘体が絶え間ない構築と解体の対象となることを知っている必要があります。細胞の正しい分裂にとって同様に重要である破壊を今や抑制すると、再び腫瘍細胞の成長を妨害します。
例：ドセタキセル、パクリタキセル
細胞毒性抗生物質
と同様 バクテリア 通常、抗生物質によって殺されますが、一部の抗生物質は腫瘍細胞を標的にすることさえできます。原則として、それらはバクテリアの場合と同じように進行します。私たち人間のようないくつかのバクテリアは、 二重らせん、互いに巻き付けられた二本鎖が存在します。これらのコイルのもつれをほどくには、タンパク質（酵素）、いわゆるトポイソメラーゼが必要です。情報は、DNAのもつれが解かれたときにのみDNAから読み取ることができます。抗生物質は、この場合、細胞毒性、すなわち細胞損傷作用を持ち、トポイソメラーゼがブロックされるような方法でDNA鎖間に定着します。
例：ドキソルビシン、ミトキサントロンなどのアントラサイクリン
抗体
この方法の 腫瘍と戦う 比較的新しいです。まず第一に、抗体が実際に何であるかの説明：それはであるタンパク質です 免疫防御 大きな役割を果たす。抗体は外来構造である抗原を特異的に認識して結合し、それによってその終焉をもたらします。抗体の特別なことは、特定の「病気「構造を認識しますが、通常は健康な細胞ではありません。したがって、私たちの場合、それは主に腫瘍細胞に作用します。いくつかのターゲット構造を以下に示します。
- ベバシズマブ：血管成長因子VEGFに結合
- セツキシマブ ：成長因子受容体EGFRに結合
- リツキシマブ：表面タンパク質CD 20に結合
このリストは 細胞増殖抑制剤 ほとんどの場合、みんなのベース 化学療法 新しい物質の研究は決して止まらない。多くの臨床試験では、将来的に大幅に優れた結果が得られる可能性のある新しい物質がすでにテストされています！
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