大動脈の病気
大動脈の最も一般的な病気
大動脈の次の病気についてもっと知りましょう：
- アテローム性動脈硬化症
- 大動脈瘤
- 大動脈解離
- 大動脈縮窄症
- マルファン症候群
- 大動脈弓症候群
- 高安動脈炎
- 大動脈破裂
- 大動脈弁狭窄症
- 大動脈弁逆流
大動脈瘤
大動脈瘤は、先天性または後天性の血管壁嚢です。実際の動脈瘤は壁のすべての層に影響を及ぼします。対照的に、偽動脈瘤の場合、内膜と中膜のみが影響を受け、外膜は無傷のままです。
このような膨らみの原因は次のとおりです。
- アテローム性動脈硬化症
- 感染症
- 炎症
- 外傷（事故）
- マルファン症候群などの先天性遺伝性結合組織病
1つが表示されることは珍しいことではありません 大動脈瘤、特に腹部（腹部大動脈瘤）、症状がなく、偶然に発見されます。血管壁が裂けると、出血して死に至る人の死亡の急性リスクがあります。破裂は、事故（例：ステアリングホイールに衝撃を与える自動車事故）で動脈瘤なしに発生することもあります。
このトピックの詳細については、次のトピックをご覧ください。 大動脈瘤。
大動脈破裂
大動脈破裂は、通常、事故または外傷によって引き起こされる大動脈破裂を表します。これは、患者にとって生命を脅かすものであり、できるだけ早く外科的に治療する必要があります。
典型的な原因は、いわゆる減速外傷を伴う自動車事故です。これは、車が衝突した場合に発生する、ぎくしゃくした動きの中断を表します。大動脈破裂は、峡部領域、つまり大動脈弓から胸部の大動脈の部分への移行部でよく見られます。その結果、極度の痛みと重度の失血が起こり、ショックにつながります。
X線またはCT画像は診断目的で作成できます。疑いが確認された場合は、できるだけ早く手術を開始し、破裂した部位で大動脈を再度縫合する必要があります。残念ながら、失血はしばしば非常に顕著であるため、大動脈破裂後の患者の死亡は比較的早く、病院での治療は遅すぎます。
このテーマの詳細については、次を参照してください。 大動脈破裂
大動脈弁狭窄症
大動脈弁狭窄症は、大動脈の主要な狭窄と大動脈弁狭窄症の両方です。大動脈弁狭窄症はしばしば動脈硬化症によって引き起こされ、脂肪、結合組織、トロンビンの沈着、および血管の壁層と動脈の内腔の石灰化が時間とともに小さくなります。大動脈の動脈硬化症のリスクは、狭窄した血管への機械的ストレスの増加から生じ、出血および/または血栓の形成（血管閉塞）を伴う血管壁の裂傷につながる可能性があります。
残念ながら、アテローム性動脈硬化症によって引き起こされる大動脈弁狭窄症は、長い間見過ごされてきます。めまい、胸部または運動の圧迫感、または軽い身体活動中の神経学的障害などの兆候は、大規模な動脈硬化症を示している可能性があり、健康診断が必要です。ただし、アテローム性動脈硬化症は年齢に依存し、ほとんどの場合80歳以上の人に見られます。ただし、大動脈弁狭窄症は、血管の先天性奇形によっても引き起こされる可能性がありますが、これはめったに発生しません。
トピックの詳細を読む： 大動脈弁狭窄症
大動脈弁狭窄症
大動脈弁狭窄症は、大動脈弁が狭くなる心臓の病気です。医学では、それはしばしば大動脈弁狭窄症と呼ばれます。大動脈弁狭窄症の原因は年齢によって異なります。弁は高齢者に石灰化を起こす可能性が最も高いです。狭窄が若い人に発生する場合、原因は通常、弁の先天性障害です。さらに、リウマチ熱は大動脈弁狭窄症を引き起こす可能性があります。
大動脈弁が狭くなるため、心臓から体内に血液を運ぶために、心臓はより強い圧力に逆らってポンプでくみ上げる必要があります。これにより、心筋がどんどん厚くなります（肥大）そして長期的には弱くなり、体に十分な血液を供給することができなくなります（心不全）。これは主に息切れ、めまい、狭心症の形で現れます。これらの症状が発生した場合、心臓はすでに困難なポンピングによって深刻な影響を受けているため、死亡するリスクが大幅に高まります。したがって、治療の焦点は、さらなる結果的な損傷を防ぐために弁を交換する必要がある操作にあります。
このテーマの詳細については、次を参照してください。 大動脈弁狭窄症
大動脈縮窄症
大動脈縮窄は、左鎖骨下動脈の間の大動脈弓にある自然発生の狭い点を表します（シンシトラ鎖骨下動脈）および動脈管、出生前発育を支配する血流の接続。この接続は出生後に閉じられ、自然な状態を残します（生理学的）ナローイング。これが非常に顕著である場合、大動脈縮窄（狭窄）が発生する可能性があり、これはしばしば先天性であり、臓器損傷を伴う重大な循環障害につながる可能性があります。
詳細については、次のトピックも参照してください。 大動脈縮窄症
アテローム性動脈硬化症
アテローム性動脈硬化症は、血流の変化につながる可能性のある血管の石灰化を表します。
大動脈が影響を受けることは珍しいことではありません。血液成分、結合組織、脂肪、さらには石灰が血管壁に沈着します。この病気は長期間にわたって発症し、多くの場合、次のような栄養失調の結果です。
- 血中脂質が高すぎる
- 運動不足
- 肥満
- 高血圧
- 糖尿病
- 煙
これらの変化により、弾性が低下します。つまり、血管が硬くなり、空気室の機能が損なわれます。血管壁はまた、狭くなる（狭窄）または広がる（大動脈瘤）ことがあります。ただし、形成されたプラークは裂けて開き、血栓（血栓）を形成する可能性もあります。このような血栓は血管を狭くする可能性があるため、血流が損なわれたり、緩んだり、小さな血管に詰まったりして、心臓、脳、腹部の臓器の梗塞を引き起こす可能性があります。
このトピックの詳細を読む： 腹部動脈の石灰化
大動脈弁逆流
大動脈弁閉鎖不全症は、大動脈弁が完全に閉じることができず、一種の小さな漏れを引き起こすことを意味します。結果として、血液を効果的に体内に送り込むために心臓に蓄積しなければならない圧力は、減少した程度までしか蓄積することができません。全体が最初はほとんど表現されませんが、長期的には大動脈弁閉鎖不全を補おうとし、永久に心筋と整列していないため、心筋の機能不全につながります。
原因は、感染症（通常は細菌性）の形で急性である場合もあれば、大動脈弁の先天性損傷の形で慢性である場合もあります。治療の決定的な要因は、症状がすでに明らかであるかどうかです。これがまだ当てはまらない場合は、心不全は薬で治療することができます。関係者が、例えば失神の増加を伴う慢性心不全の兆候を示した場合（失神）、大動脈弁の機能不全の程度に応じて、大動脈弁を再建または交換する試みを外科的に行う必要があります。
このテーマの詳細については、次を参照してください。 大動脈弁逆流
大動脈弓症候群
大動脈弓症候群は、大動脈弓のいくつかまたはすべての枝の狭窄です。大動脈弓自体も狭くすることができます（ステノーズ）あります。主な原因は血管の石灰化です。自己免疫疾患（高安動脈炎）も原因であることが判明することがあります。
症状は、狭窄の程度と場所によって異なります。腕に不快感や痛みがあるかもしれません。腕も冷たくて青白いことが多く、脈拍が感じられないか、触知が弱いだけです。狭窄がどこにあるかに応じて、2つのアーム間の血圧の大きな違いがこれを示している可能性があります。
脳への供給が不十分な場合、次のような攻撃と同様の症状が見られます。
- 音声障害
- めまい
- または視覚障害。
高安動脈炎
この高安動脈炎は、最初に説明した人にちなんで名付けられたもので、主に弾性型の大動脈に影響を与える全身性血管疾患です。中膜に肉芽腫が形成されると、瘢痕（内部瘢痕）が生じます。しかし、最初の症状は、いわゆるB症状（寝汗、発熱、体重減少）を伴って、筋肉や関節に最初に見られます。血管の狭窄と閉塞があるのは病気の過程でのみです。
マルファン症候群
マルファン症候群では、15番染色体の遺伝子変異により結合組織が弱くなります。この結合組織の弱さは、他の多くの症状とともに、心臓弁の欠陥や大動脈解離などの愁訴につながることがよくあります。
あなたは私たちのトピックの下でこれについてもっと知ることができます： マルファン症候群
大動脈のイラスト
- 上行大動脈-
Pars ascendens aortae - 大動脈弓- 大動脈弓
- 胸部大動脈
（下行大動脈）-
胸部大動脈 - 横隔膜の大動脈スリット-
大動脈裂孔 - 腹部大動脈
（下行大動脈）-
腹部大動脈 - 大動脈フォーク- 大動脈分岐
- 肝臓、脾臓、馬の体幹
遺伝子動脈- 腹腔動脈幹 - 上腕骨動脈-
上腕動脈 - 一般的な骨盤動脈-
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外頸動脈 - 頸動脈（一般的な頭動脈）-
総頸動脈 - 鎖骨下動脈-
鎖骨下動脈 - 腋窩動脈- 腋窩動脈
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