アルファ1アンチトリプシンテスト

Alpha-1 Antitrypsin Testとは何ですか？

アルファ1アンチトリプシンは、腸内の他のタンパク質を消化するために使用されるタンパク質複合体です。アルファ-1アンチトリプシンは血中にも含まれており、体内の細胞が消化されるのを防ぎます。

α-1-アンチトリプシンレベルが高すぎるか低すぎる場合、深刻な病気が発生します。したがって、アルファ1アンチトリプシンテストは、タンパク質の量の一般的な決定を提供することを目的としています。罹患した人の血液と便中のアルファ-1アンチトリプシンの量の両方を検査することができます。

テストの適応

アルファ1アンチトリプシン検査の適応症は、アルファ1アンチトリプシンレベルが高すぎる、または低すぎるという仮定です。

α-1-アンチトリプシンの欠乏は深刻な病気を引き起こしますが、これは主に肝臓の形成異常によるものです。その結果、肺と肝臓が損傷します。タンパク質の欠乏は、特に肝臓と肺の複合疾患をもつ若者では考慮に入れられるべきであり、そのためアルファ-1-アンチトリプシン検査が必要です。

タンパク質の増加は通常、体内の一般的な炎症によって引き起こされます。この場合、炎症反応を確認できる検査はそれほど複雑ではありません。そのため、通常はアルファ-1-アンチトリプシン検査の適応症はありません。

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シーケンス

α-1-アンチトリプシン検査は通常、かかりつけの医師または呼吸器科医（呼吸器科医）によって行われます。最も簡単な方法は、少量の血液から測定することです。これには通常、数滴の血液で十分です。しかし、多くの場合、決定はより大きな実験室試験の一部として行われるため、一部の血液チューブが実験室に送られます。その後、責任のある研究所は、とりわけ血液中のアルファ-1アンチトリプシンの量を検査します。値が特定の制限を下回っている場合、これはタンパク質の不足を示している可能性があります。必要に応じて、レベルを決定するために、別のアルファ1アンチトリプシンテストが最初に実行されます。

ほとんどの場合、アルファ-1アンチトリプシンの欠乏はしばしば遺伝性であり、深刻な病気につながる可能性があるため、追加の遺伝子検査も行われます。

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評価

通常、アルファ1アンチトリプシン検査は、血液が採取された医師のオフィスまたは病院から血液サンプルを受け取る検査室で評価されます。すべての実験室がわずかに異なる希釈と測定方法で作業するため、テスト結果は通常、実験室独自の限界範囲と一緒に到達します。このようにして、α-1-アンチトリプシン値が制限範囲を上回っているか、下回っているか、または下回っているかをすばやく識別できます。

コスト

アルファ1アンチトリプシンテストが行​​われる場合、これは通常、固体の医学的適応症に基づいて行われます。アルファ1アンチトリプシン欠乏症は遺伝することが多いため、家族歴があります。別の家族が不満を持っている場合は、ここで検査をすばやく行うことができ、その費用は健康保険会社が負担します。

未成年の子供をテストしたい人は、自分のポケットからテストの資金を調達することを強いられるかもしれません。これは、アルファ1のアントリトリプシン欠乏に帰することができる症状があるかどうかによって異なります。テストの正確な費用は、採血のコストと実験室での評価コストによって異なります。通常、簡単なテストはそれほど高価ではありません。一方、詳細な遺伝子検査は費用がかかる場合があります。

そのようなテストはどこで受けられますか？

血液中の単純なアルファ-1-アンチトリプシン検査は、欠乏または過剰なアルファ-1-アンチトリプシンの疑いがある場合、かかりつけの医師が手配することができます。彼は血液を採取し、血液サンプルを研究所に送ります。さらに、肺と肝臓の専門家もテストを実施することができます。

対照的に、大規模な遺伝子検査は通常、人間の医療機関で実施する必要があります。