アディ症候群

同義語

アディー瞳孔、アディー症候群、ホームズ・アディー症候群、瞳孔炎

アディ症候群はどのくらい一般的ですか？

症例の80％では、疾患は片側に発生します;さらなるコースでは、両側性発現が可能です。
非常にまれな病気は男性よりも女性ではるかに頻繁に観察され、10万人あたり約4.7例で毎年発生します。

アディ症候群を認識する

アディ症候群との生活。

定義により、片側発症はアディ症候群で典型的です。大きく楕円形で、通常は不規則な形の瞳孔が見つかります。自発的な虹彩の動きの分節性麻痺と近見視力に対する遅延反応（遅延した瞳孔拡張）があります。
読書中の焦点が損なわれ、目の光と筋肉の反射はありません。

アディ症候群の患者は、読書時に光に対する鋭敏な感受性と視覚障害を訴えることがよくあります。時々、彼らは彼ら自身の瞳孔の違いを観察します。

Adie Syndromeはどのように診断されますか？

アディ症候群の診断は、通常、健康診断中に偶然に行われます。さらに、脚自体の反射が完全になくなることもあります。これは、モノシナプスの相互接続が減少するためです。

アディ症候群では、瞳孔は中程度から広い範囲にあり、ゆっくりとした強壮性の狭小化を伴う時間遅延を伴う長時間の露出に反応します。多くの場合、後固定に対する良好な反応が観察されますが、急性の場合は接写が遅くなることもあるため、接写が大きくなるにつれて視力が向上します。

瞳孔を収縮させる能力が不十分であると、被写界深度が失われます。遠くを見ると、瞳孔が再び拡張するのにかかる時間は、古典的にアディー症候群で延長されます。

薬力学的観点から、0.1％ピロカルピンドロップが局所的に適用されると、Adie症候群が明らかになります。これは、影響を受ける瞳孔を大幅に狭めますが、もう一方の目の瞳孔はほとんど反応しません。ピロカルピン検査は診断に役立ちます。特に急性瞳孔炎では、Adie症候群の存在がはっきりと示されるため、光と接写反応はありません。

どの病気が同じ症状を持っていますか？

アディー症候群の代替として、外傷または手術による短毛様神経の損傷もある可能性があり、既往症に基づいて解明する必要があります。
アディ症候群のほとんどのケースの原因は不明です。
水痘帯状疱疹ウイルス疾患、頭蓋動脈炎、梅毒、ボレリア症などの全身性疾患との一時的な関連の発生が観察されています。肺がんの存在下でも（気管支がん）およびホジキンリンパ腫、アディ症候群はすでに発生しています。

アディ症候群の治療

Adie Syndromeはどのように治療されますか？

神経学的および眼科学的（眼科学的）評価と薬力学的試験は重要です。さらに、患者は通知を受け、必要に応じて緊急IDカードを携帯します。これにより、後の診察のために瞳孔の違いが記録され、誤解（周術期、頭部外傷など）を防ぐことができます。
アディ症候群は、治療を必要としない瞳孔反射の無害な障害です。

アディ症候群の予防

アディ症候群の原因は何ですか？

これは現在、モーターIa線維への損傷の問題であると疑われていますが、Adie症候群の原因はまだ正確に解明されていません。

瞳孔炎の原因として議論されている脳の炎症過程が考えられます。単純ヘルペス病も考えられる原因です。