Bリンパ球とは何ですか？

定義-Bリンパ球とは何ですか？

Bリンパ球は、白血球とも呼ばれる特殊なタイプの免疫細胞です。リンパ球（BおよびTリンパ球）は免疫系の特定の防御に属します。これは、彼らが感染中に常に特定の病原体に特化し、標的を定めてそれと戦うことを意味します。

さらに、免疫反応の体液性セクションと細胞性セクションが区別されます。大まかに説明すると、違いは、体液性防御の場合のように血流を介して防御が行われるのか、細胞（細胞）を介して直接防御が行われるのかにあります。 Bリンパ球は免疫系の体液性部分の一部です。病原体と戦うための彼らの戦略は、いわゆる血漿タンパク質、抗体の形成に基づいています。その後、抗体は血液に入り、とりわけ体内の異物と戦います。抗体の合成は、メモリー細胞の形成とともに、Bリンパ球の主な仕事です。

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• 免疫系
• リンパ球-知っておくべきこと！

Bリンパ球の解剖学

Bリンパ球は主に円形の細胞です。それらの直径は約6µmです。これは、顕微鏡でしか見ることができないことを意味します。 Bリンパ球は一般的に他のほとんどの細胞と同じ構造を示します。それらは、それらの中央に非常に大きな細胞核があるという事実によって認識できます。これは非常に大きいため、Bリンパ球は抗体を合成するために常に細胞核内の遺伝子を読み取る必要があります。細胞質は大きな核によって端に強く押し出され、非常に狭いだけです。

セルの複雑さについて詳しくは、以下もお読みください。 組織学

Bリンパ球の役割と機能

すべての免疫細胞（白血球）と同様に、Bリンパ球は病原体を追い払う働きをします。それらは、病原体の特定の構造（抗原）を標的とする抗体を生成するという特別なタスクに向けられています。したがって、それらは単一の特定の抗原に対してのみ有効であるため、特定の防御に属しますが、これと非常に効果的に戦うことができます。

それらはまた、体液性防御の一部として数えられます。これは、それらの効果が細胞を介して直接展開するのではなく、血漿に溶解している抗体であるタンパク質（血漿タンパク質）を介して展開することを意味します。 Bリンパ球は、さまざまなクラスのIgD、IgM、IgG、IgE、およびIgAの抗体を産生します。 Igは免疫グロブリンの略で、抗体の別名です。

一致する抗原とまだ接触していないBリンパ球は不活性です。しかし、彼らはすでにIgMおよびIgDクラスの抗体を産生しており、それらは表面に運ばれ、受容体として機能します。適切な抗原がこれらの抗体に結合すると、Bリンパ球が活性化されます。これは通常、Tリンパ球の助けを借りて行われますが、程度は低いですが、Tリンパ球なしでも行うことができます。次に、Bリンパ球はその活性型である形質細胞に変換されます。形質細胞として、他のクラスの抗体も産生し始めます。 Bリンパ球の活性化に関する詳細情報は、次のコースで続きます。

さらに、活性化されたBリンパ球が分裂し始めるため、多くの細胞クローンが形成され、それらはすべて同じ抗原に向けられます。最初は、ほとんどIgMが生成され、後でより効果的なIgGが生成されます。抗体はさまざまな方法で病原体に損傷を与える可能性があります。一方では、それらはそれらの抗原に結合し、それによってそれを中和します。たとえば、細胞に結合して浸透することはできなくなります。抗体はまた、免疫系の別の部分である補体系を活性化することができます。そして、それらは病原体をマクロファージや好中球などの食細胞にとって「口当たりの良い」ものにします。このプロセスはオプソニン作用と呼ばれ、病原体やそれらに感染した細胞がより早く食べられ、分解されることを意味します。

十分な効果のある抗体が産生されると、病原体は死に、病気は治ります。しかし、これは、体が病原体とその抗原に初めて接触するときに時間がかかります。

さらに、Bリンパ球には体の免疫学的記憶を構築する役割もあります。活性化後に発生するBリンパ球のごく一部は形質細胞にはなりません。代わりに、それらはメモリーセルに発達します。これらの細胞は、体内で非常に長い間、時には数十年または一生生き残ることができます。それらは、それらが専門とする抗原に対する抗体をそれらの表面に運ぶ。この抗原を持つ病原体が再び体に侵入すると、すぐにメモリーセルが活性化されます。これは分裂し始め、さらにBリンパ球が発達し、それが形質細胞になります。これらはすぐに抗体の産生を開始します。病原体は通常、適切な抗体が利用可能になるとすぐに殺されます。それが彼らが引き起こす病気が発生する前に彼らが死ぬ理由で​​す。これが、一度病気にかかったら、もう病気にならない理由です。予防接種もこの原則に従って機能します。

リンパ球のこの機能を刺激し、病気をより早く逃がしたいですか？最も重要な情報は次の場所にあります。 どうすれば免疫システムを強化できますか？

Bリンパ球の正常値

Bリンパ球の値は通常、全血球数で決定されます。これは、免疫細胞の数と種類を測定します。ただし、Tリンパ球とBリンパ球は区別されないため、通常の値は両方のタイプのリンパ球の合計に適用されます。
通常、血液1マイクロリットルあたり1,500〜4,000個のリンパ球があります。すべての免疫細胞（白血球）のリンパ球の合計比率は、通常20％から50％の間で変動します。

Bリンパ球が増加した場合の原因は何ですか？

リンパ球の数の増加はリンパ球増加症と呼ばれます。これは通常、全血球計算に基づいて決定されます。この場合、とりわけ、免疫細胞がカウントされ、さまざまなタイプに従って分割されます。通常、血球数ではBリンパ球とTリンパ球の区別はありません。これは、特定の疾患が疑われる場合にのみ行われます。

リンパ球は免疫細胞であるため、リンパ球の数の増加は、進行中または治癒中の感染を示している可能性があります。特に子供はリンパ球増加症を急速に発症しますが、成人でも発生します。引き金となる病気は、ウイルス感染症（はしかなど）または細菌感染症（百日咳など）である可能性があります。ここでは、通常、疾患特有の症状も発生します。リンパ球増加症は、自己免疫を引き起こす可能性のあるいくつかの疾患（クローン病など）でも発生する可能性があります。ここでも、この病気に典型的な付随する症状が予想されます。

さらに、リンパ球の過度の異常な成長もこれらの細胞の増加につながる可能性があります。これは、例えば、白血病（例えば、慢性リンパ性白血病/ CLL）またはリンパ腫の場合です。これらの種類の癌は、多くの場合、症状が少なくなります。それらが発生した場合、それは寝汗、体重減少、発熱、リンパ節の腫大、感染症への感受性、息切れまたは出血である可能性があります。

追加情報は次の場所にあります。

• 血球数で何が決定されますか？
• どんな感染症がありますか？
• 白血病をどのように認識しますか？

Bリンパ球が少ない場合、何が原因でしょうか？

リンパ球の数が少ないことはリンパ球減少症と呼ばれます。リンパ球減少症も全血球計算の助けを借りて診断されます。免疫系を圧倒したり損傷したりする状況では、リンパ球の数が少なくなる可能性があります。

これには、たとえば、単にストレスの多い状況が含まれます。ストレスの間、ストレスホルモンのコルチゾールが放出され、免疫系を抑制します。

リンパ球減少症は、コルチゾールの薬物形態であるコルチゾンによる治療中にも発生する可能性があります。

細胞分裂を阻害する治療法（化学療法、放射線療法）もこの効果をもたらす可能性があります。

免疫系に損傷を与える病原体に感染すると、リンパ球の数も減少する可能性があります。これには、例えば、HIウイルス（ヒト免疫不全ウイルス）が含まれます。感染症は、最初はインフルエンザのような症状で目立ちますが、その後、長い間症状がほとんどないことがよくあります。

特定の種類の癌、特にリンパ系に影響を与えるものもリンパ球減少症を引き起こす可能性があります。これには、例えば、非ホジキンリンパ腫が含まれます。この形態の癌は、例えば、寝汗、体重減少、発熱、およびリンパ節の腫れを引き起こします。

あなたはここでより重要な情報を読むことができます：

• コルチゾンの副作用
• 化学療法の副作用

Bリンパ球はどのように成熟しますか？

Bリンパ球は、いわゆる血液幹細胞（造血幹細胞）から骨髄で形成されます。これらの細胞はまだどんな血球にも成長することができます。しかし、それらが完全に発達した細胞（分化）に発達するにつれて、それらはこの能力を失います。

プロB細胞はBリンパ球のさらなる発達段階を表しており、これらはさらにプレB細胞に発達します。それらは主に抗体をまだ産生せず、それらを表面に運ぶことができるという点でBリンパ球とは異なります。そのため、彼らはまだ受容体を持っておらず、活性化することができません。これは、抗体を産生するために必要な遺伝子がまだ読み取れないためです。遺伝子が再配置された後にのみ、それらは読み取りのために解放されます。これにより、IgM抗体しか産生できない未熟なBリンパ球が作成されます。それらが成熟したBリンパ球になった後、それらはIgD抗体を作ることもできます。

この状態で彼らは骨髄を去ります。彼らは彼らの抗原との接触がなかったので、彼らはまだナイーブと呼ばれています。この接触の後でのみ、それらは活性化され、他の抗体クラスも生成できるようになります。

Bリンパ球はどのように活性化されますか？

Bリンパ球を活性化する方法は2つあります。どちらの場合も、受容体として機能する細胞表面の抗体は、対応する抗原と接触している必要があります。

T細胞非依存性活性化の場合、B細胞受容体ネットワークとこれが活性化が起こる方法です。ただし、このタイプの活性化では、メモリーセルは形成されず、IgMクラスの抗体のみがその後形成されます。

T細胞依存性の活性化の場合、Tリンパ球はその受容体と相互作用し、シグナル伝達分子はB細胞と相互作用する必要があります。結果として生じる活性化はメモリーセルの形成につながり、その後、より多くの種類の抗体を産生することができます。したがって、はるかに効果的です。

これに関する詳細情報： スーパー抗原。

Bリンパ球の寿命

Bリンパ球の寿命は、リンパ球が形質細胞に発達するかメモリー細胞に発達するかによって大きく異なります。

形質細胞は約2〜3日しか生きません。しかし、この間、彼らは非常に頻繁に分裂するので、彼らの細胞クローンは彼らの後の彼らの仕事を引き継ぎます。

メモリーセルは、数十年、さらには一生の間、体内にとどまる可能性があります。それらが生きている限り、それらの抗体が向けられている病原体からの保護があります。

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