統合失調症は遺伝性ですか？

前書き

統合失調症の発症は多因子性の起源に基づいていると考えられています。これは、統合失調症の疾患パターンを誘発するために、いくつかの異なる要因が一緒に働くことができる、またはしなければならないことを意味します。

これらのビルディングブロックの1つは遺伝学です。ただし、21トリソミーなどの他の疾患とは異なり、この疾患の発症につながる正確な遺伝的変化を特定することはできません。むしろ、特定の遺伝的変化が脆弱性または感受性の増加につながると想定されています。これに基づいて、外部要因が病気の進行を促進する可能性があります。したがって、統合失調症は遺伝性疾患ですが、発達のリスクが高いという意味でのみです。

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統合失調症はどのくらいの頻度で両親から子供に伝染しますか？

人口全体で、統合失調症を発症する生涯リスクは約1％です。ただし、片方または両方の親がこの疾患に罹患している場合、リスクは大幅に増加する可能性があります。
2つの親のうちの1つが影響を受けると、10倍以上増加します。母親と父親が同時に罹患している場合、病気のリスクはすでに46％です。

現在、症例の約80％は遺伝的変化が原因であると考えられています。したがって、素因の遺伝は開発において主導的な役割を果たす。突然変異が存在しなければならない遺伝子はまだ完全には理解されていません。

ここでトピックのすべてを見つけてください： 統合失調症の原因。

統合失調症はどのくらいの頻度で孫に伝染しますか？

人の子供が統合失調症を患っていない場合でも、孫の状態を発症するリスクが高まります。研究では、一般集団と比較して5倍のリスクの増加が示されています。これは5％の生涯リスクに相当します。
しかし、これはすでに両親の病気のリスクと比較してリスクを半分にすることに相当します。

トピックの詳細については、こちらをご覧ください。 子供の統合失調症。

統合失調症が感染したという初期の検査はありますか？

多大な努力にもかかわらず、突然変異の場合に統合失調症につながる特定の遺伝子を見つけることはまだ研究できていません。現在、疑わしい遺伝子がいくつかありますが、臨床的証拠は見つかっていません。

これらの疑わしい遺伝子に加えて、統合失調症を発症するリスクが著しく増加している他の多くの遺伝病があります。
例には、Fra（X）症候群または微小欠失症候群22q11が含まれます。統合失調症に加えて、これらはまた知的障害のような他の深刻な症状を持っています。

統合失調症を早期に発見するための検査は、何を探すべきかまだはっきりしないため、したがって、有用ではありません。統合失調症の遺伝カウンセリングは、たとえば親族が罹患している場合に統合失調症を発症するリスクを示す可能性のある集団研究に基づいています。ただし、この関係を具体的に理解するまでにはまだ長い道のりがあります。

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どのようにして子供への感染を防ぐことができますか？

統合失調症の発症を防ぐことは根本的に困難です。神経遮断薬の早期投与など、このトピックに関する多くの研究は、これまで非常に不均一な結果をもたらしています。さらに、使用されるすべての薬には、幅広い副作用があります。

ただし、コンセンサスは、統合失調症を引き起こす可能性のあるトリガーを回避するか、それらを可能な限り低く保つように努めるべきであるということです。これには、一方でストレスだけでなく、薬物の消費も含まれます。
一部の専門家は、リスクにさらされている子供たちにストレス管理テクニックを教えることを勧めます。ただし、このアプローチはまだ臨床的にテストされていません。したがって、現在の知識の状況によれば、統合失調症の発症を回避することは非常に限られた範囲でのみ可能であるという結論に達しなければなりません。

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