内耳

同義語

ラテン語: Auris interna

英語: 内耳

定義

内耳は側頭骨の内側にあり、聴覚器官とバランス器官が含まれています。それは、同様の形状の骨迷路に囲まれた膜迷路または膜迷路で構成されています。

解剖学と機能

図内耳

聴覚器官:

蝸牛は内耳の聴覚器官/耳の一部です(蝸牛).
それはで構成されています 蝸牛 膜状のらせんダクトを備えた迷路(蝸牛ダクト)。それは2つの異なる受容体細胞、いわゆる感覚上皮を含んでいます コルティ-器官。カタツムリの先端は上向きではなく前向きです。

骨の蝸牛(Canalisspiralis蝸牛)内耳の長さは約30〜35mmです。約2.5回巻きます モダイオラス、その骨の軸は、いくつかの空洞が貫通しており、 神経節スパイラル (周波数のインパルス受信用の神経)が含まれています。内耳の基底蝸牛は鼓室(中耳)から突起として見られます() 認めるために。

膜状のコンパートメントは断面で物語られています。上と下は 外リンパ (血漿の限外濾過液;細胞外液に似ています)満たされた空間: 前庭階 そしてその 鼓室階。内耳の真ん中に別のスペースがあります、 蝸牛管これで 内リンパ (細胞外液の組成に似ています)が満たされています。それはカタツムリの先端に向かって盲目的に終わりますが、 前庭階 そして 鼓室階 カタツムリの穴で(ヘリコトレマ)内耳の蝸牛の先端で互いに接続されています。断面図では 蝸牛管 三角形で、いわゆるReissner膜によって分離されています 前庭階 そして基底膜を通して 鼓室階 切る。側壁には特に代謝的に活発な領域があります(血管条) 誰が 内リンパ 分泌された。

ザ・ 基底膜 骨の突起に由来し、カタツムリの根元からカタツムリの先端にかけてますます広くなります。これは、感覚装置が1:3の比率を持つ内有毛細胞と外有毛細胞で見られる場所です。有毛細胞はさまざまな時間摩耗します 不動毛。それらの最小のものは、タンパク質の糸によって互いに接続されています。これは、外部刺激の生理学的信号への変換が行われる場所です (形質導入) 特定のイオンチャネルを介して行われます。ザ・ コルティ-臓器はによって使用されます 蓋膜 覆われています。安静時、つまり外部刺激がない場合、内耳の外有毛細胞のみが蓋膜に接触します。内有毛細胞に近い聴覚神経の繊維(蝸牛神経)、情報を脳に転送します。聴覚器官の機能は、入ってくる音波を電気インパルスに変換することです。正確な伝達プロセスと音の伝導の原理を以下に説明します。

フィギュア耳

聴覚とバランス器官の図

A-外耳- Auris externa
B-中耳- オーリスメディア
C-内耳- Auris interna

  1. イヤーストリップ- ヘリックス
  2. カウンターバー- 対耳輪
  3. 耳介- オーリキュラ
  4. イヤーコーナー- 耳珠
  5. 耳たぶ-
    Lobulus auriculae
  6. 外耳道-
    Meatusacousticus externus
  7. 側頭骨 - 側頭骨
  8. 鼓膜-
    鼓膜
  9. あぶみ- あぶみ骨
  10. 耳管(チューブ)-
    耳管聴覚
  11. ナメクジ- 蝸牛
  12. 聴神経 - 蝸牛神経
  13. 平衡神経-
    前庭神経
  14. 内耳道-
    Meatusacousticusinternus
  15. 拡大(アンプル)
    後部三半規管の-
    後部アンプラ膜
  16. アーチウェイ-
    半円形ダクト
  17. アンビル- 砧骨
  18. ハンマー- マレウス
  19. 鼓室-
    鼓索神経

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内耳における伝達過程と音響処理の原理

イム 内耳 着信音はを介して送信されます 外耳鼓膜 指示された。そこで、結果として生じる振動は耳小骨チェーンに伝達されます ハンマー, アンビル そして 帯筋 の中に 中耳 内耳の卵円窓まで持ってきました。卵円窓は 前庭階。あぶみ骨のフットプレートは、内耳液と蝸牛の膜を連続的な内向きと外向きの動きで動かします。ここからシグナル伝達プロセスが始まり、3つの段階に分けることができます。

  1. 進行波の作成
  2. 外有毛細胞の興奮
  3. 外有毛細胞を通過する進行波を増幅することによる内有毛細胞の励起

1.進行波の作成:

A 進行波 起伏のある動きによって内耳に発生します。卵円窓から始まり、 前庭階 カタツムリのてっぺんまで。だろう 蝸牛 仕切り壁は均質な構造であり、同期振動が発生します。しかし、それらの剛性は、ネジの基部からネジの先端に向かって減少します。その結果、パーティションは進行波の形で振動します。全体として、各周波数には最大振幅(発振)があります。外部音刺激の励起周波数が基底膜の固有周波数に等しい場合、最大振幅が続きます。この原則 周波数分散 (周波数-位置マッピング、空間理論)は、周波数の特徴的な割り当てを可能にします(トノトピー)。高周波数は内耳のカタツムリの根元に見られ、低周波数は内耳のカタツムリの先端に見られます。

2.外有毛細胞の興奮

波の動きの最大値で、 不動毛 外有毛細胞の中で最も曲がっています。脳底膜と蓋膜の間にはせん断運動があります。チップリンクは、上下に動かすことで伸びたり緩んだりします。これにより、内耳のイオンチャネルが開閉し、有毛細胞の電位が変化します。次に、積極的に長さを変更し、進行波を強化します。 したがって、周波数選択性が向上します.

3.内有毛細胞の刺激

ザ・ 内有毛細胞 内耳では、外有毛細胞の増幅メカニズムによってのみ励起されます。今では、それらも部分的に蓋膜と接触し、 不動毛 有毛細胞の基部で神経伝達物質の放出を確実にし、それは次に 迷惑 聴覚神経の(蝸牛神経)興奮しています。ここから情報は続きます 管理および処理されます。

内耳の振動は、外部への音響エネルギーの放射につながります。進行波は 前庭階 カタツムリの先端を越えて、正円窓で終わる鼓室階へ。耳から聞こえる音は、いわゆる誘発耳音響放射として測定できます。 「カチッ」という音によって引き起こされる内耳の放射は、マイクで録音して、特に新生児の聴力検査に使用できます。

概要

ザ・ 内耳 複雑な構造を表しており、その助けを借りて自分自身を宇宙に向けることができます。音の知覚もまた、私たちの社会的共存において非常に重要な役割を果たしています。