羊水検査

前書き

羊水検査は医学で使用されています 羊水穿刺 呼ばれ、子供がいる液体の検査です 子宮 取り囲みます。
のこの調査 羊水 以前にも女性に機会を与える 誕生 たとえば、子供が病気であるかどうか、または病気があるかどうかを調べるため 血液型不耐性 母と子の間。

羊水検査は 35歳 35歳から病気になるリスクが高くなるため、健康保険会社が負担。

羊水検査は妊娠10週目から実施できますが、特別な状況下では、10週目から検査を実施することをお勧めします。検査中に子供を傷つけるリスクは13週目から大幅に低くなるため、ほとんどの羊水検査は13週目から18週目まで行われます。血液型不適合の調査は、30週目からのみ可能です。

適応症

医師は通常、妊娠中の患者に何かあれば羊水検査を検討するようアドバイスします 妊娠超音波 発見、しかしそれは超音波または他の検査で100％決定することはできません。
妊娠中の患者がすでに1人以上の子供を持っている場合でも 奇形 または 遺伝性疾患 これは、羊水検査を受けるよう患者に助言する理由になり得ます。

医師がアカゲザル不耐症を発見した場合、羊水検査は子供が可能性があるかどうかを判断するのに役立ちます 貧血 または 黄疸 苦しむ。

このトピックに関する私たちのページも読んでください 高リスクの妊娠.

実行

羊水検査はほとんど痛みがなく、約10〜15分しかかかりません。
ただし、結果が表示されるまで数日から数週間かかります。

それに けがの危険性 穴を開ける前に、できるだけ小さくしておく 鳴った。このようにして、子供の位置を決定し、子供から可能な限り遠くに穴をあけることができます。
さもなければ子供が怪我をしたり、最悪の場合は1人 流産 トリガーできます。妊娠の毎週、医師に関係なく、常に子供を失ったり負傷したりするリスクがあることに注意してください。

子供がスキャンされている間に、穿刺に適した部位が見つかり、細い針が腹壁を通して挿入されます 子宮 導入されました。
この穿刺は、特に痛みを伴うと感じられないことが多いため、事前に麻酔をかけていません。導入後、数ミリリットルの羊水が除去されます。金額は約です。 10ml と最大。 20ml.
次に、針を外して刺し傷を治療します。

検査後、母親は約1日の運動停止期間を観察する必要があります。この対策により、合併症のリスクが大幅に軽減されます。

それ以来 羊水 子供が実験室で増殖できる多数の細胞を持っている場合、羊水検査はさまざまな遺伝的欠陥の存在の明確な指標となります。

診断手順と検査する値によっては、最初の結果が利用可能になるまでに2〜14日かかる場合があります。

診断評価

羊水を調べることにより、一部の疾患は出生前に診断できます。
羊水検査は通常、染色体異常、すなわち染色体変化を調べるために行われます。最も有名な染色体異常の一つはダウン症候群でもあります トリソミー21 呼ばれた。

次のこともできます。

• パタウ症候群（トリソミー13）
• エドワーズ症候群（トリソミー18）
• トリソミー8
• トリソミー9
• 口唇裂や口蓋などの奇形
• 感染症

さらに、アルファフェトプロテインの量を決定できます。これはオープンバックを示している可能性があり、羊水の酸性度を調べることができるため、酸素含有量について説明できます。

残念ながら、すべての遺伝性疾患と染色体の変化が羊水を調べることで発見できるわけではありません。多くの病気はいわゆるモザイク異常です。つまり、すべての細胞が病気になっているわけではなく、健康な細胞だけが検査された羊水にあり、病気を検出できない可能性があります。

この件について詳しくは、次をご覧ください。 胎児のトリソミー13 そして 胎児のトリソミー18

リスク

これは最も恐れられているリスクの1つです 流産.
出所に応じて、流産に関連する合併症率は 0,6% に 1,5%.
その結果、羊水検査による流産のリスクは非常に低くなります。

より一般的なリスクは次のとおりです。

• 穿刺部位のあざ
• 子宮への出血
• 子宮の損傷
• 子供のけが
• の違反 母のケーキ
• 感染症
• 羊水喪失
• 子宮の収縮

詳細については、こちらのページもご覧ください。 妊娠合併症.

代替試験オプション

羊水を調べる以外に、さまざまな病気を調べる方法は他にもあります。

これには次のオプションが含まれます。

絨毛膜絨毛サンプリング, 臍帯穿刺, トリプレットテスト その後、2012年以降ドイツでのみ承認された新しい血液検査。どの検査があなたにとって最適であるかについては、医師に相談してください。すべてのテストにはリスクと合併症の可能性があります。

詳細については、「妊娠検診'.