血液型
同義語
血液、血液型、血液型
英語： 血液型
定義
「血液型」という用語は、赤血球（赤血球）の表面上の糖脂質またはタンパク質（タンパク質）のさまざまな組成物を表す。これらの表面タンパク質は抗原として機能します。
このため、輸液時に適合しない外来血液が外来であると認識され、いわゆる抗原抗体複合体が形成されます。これらは一緒に（凝集する）そして、危険な血管閉塞を引き起こす可能性があります。これらの表面コンポーネントの構成は遺伝的であるため、関係を明確にするために使用できます。 ISBT（International Society for Blood Transfusion）は、29の異なる血液型システムを区別しています。最も重要なのは、AB0およびRhesusシステムです。
トピックの詳細を読む：
- 輸血
- 血液
- 血液疾患
- 赤血球
- アカゲザル
AB0システム
一般的な
血液型のAB0システムは最も重要な血液型システムであり、4つのグループで構成されています。
- A.
- Ｂ．
- バンド
- 0
このシステムは、カールランドシュタイナーによって1901年に設立されました。 1930年に彼はAB0システムの発見でノーベル賞を受賞した。
AB0システムの機能
血液型の種類によって、赤血球の表面に異なる抗原が形成されます（赤血球）。つまり、血液型Aの人はA型の抗原を持ち、血液型Bは赤血球の表面にB型の抗原を持っています。血液型0の人は赤血球の表面に抗原を運びませんが、血液型ABは両方のタイプの抗原を運びます。
同時に体が形成されています 抗体 他の表面コンポーネントに対して。したがって、 血液型A B型に対する抗体。 血液型B A型に対する抗体を持っている。グループABの人々は抗体を持っていませんが、血液型0は両方のタイプの抗体AとBを持っています。
抗体の形成の原因は、人生の最初の年の間に私たちの体に侵入する細菌です。これらは赤血球と同様の表面構造を有し、それらが「外来」であると認識されると、抗体の形成につながります。血液型AおよびBは、グループ0よりも優勢に遺伝します。タイプAとBは、互いに同型です。一方、タイプ0は、AおよびBと比較して劣性遺伝です。このタイプの遺伝では、血液型の所属を使用して関係を決定できます。
血液型AとBは、遺伝子型AAまたはBB、およびA0またはB0を運ぶことができるため、これらの血液型の1つを運ぶ可能性が高くなります。対照的に、血液型0の人は遺伝子型00しか運ぶことができず、血液型ABの人は遺伝子型ABしか運ぶことができません。
合併症
主な血液型に応じて異なる抗原が形成されると、輸血において血液型の不適合が生じる可能性があります。
この理由は、赤血球の「外来」表面成分に対して形成された抗体です。したがって、血液型Aの人は、血液型Bの人から血液を受け取らないでください。血液が凝集して、すべての血管が閉塞するためです。すべてを破壊することもできます 赤血球 リード、これは死に終わる可能性があります。血液型ABは抗原を産生しないため、これらの人々は他の血液型の輸血を受けることができます。一方、血液型0の人は常にドナーになることができますが、血液型0からのみ血液を受け取ります。
周波数
血液型Aおよび0は、母集団で最も一般的な血液型です。これはドイツだけでなく世界中にも当てはまります。血液型Bはまれな血液型で、ドイツでは11％、ヨーロッパでは14％です。ただし、最もまれなグループはABです。ドイツでは人口の約5％に過ぎませんが、ヨーロッパでは約6.5％です。
アカゲザル
一般的な
そのように AB0システム 血液型のもそれです アカゲザル 今日最も重要な血液型システムの1つ。これらは血液成分に対する抗体です。この名前は、アカゲザルの実験に由来し、アカゲザル因子は1937年にカールランドシュタイナーによって発見されました。
以前に発見されたAB0システムの血液型の命名法の既存のAおよびBのため、彼はこれをC、D、およびEとして継続しました。こちらが RhファクターD 特に重要です。これは人の中に存在する可能性があるため、 ポジティブ (D +）、または存在しないため 負 (d-）する。アカゲザル因子は支配的に受け継がれるため、アカゲザル陰性の血液型はまれです。
アカゲザルシステムの機能
合併症
の 抗体 に対して アカゲザル因子 それと接触した後にのみ、例えば 妊娠 または 輸血。これは、Rh陰性の母親では、2回目の妊娠で血液型合併症を引き起こす可能性があることを意味します。リスクがあるのは母親ではなく胎児です。これは、胎児の胎児のアカゲザル陽性の血液と母親のアカゲザル陰性の血液との接触を通じて、アカゲザル因子に対する抗体を形成します。彼女は適切な抗原を持っていないので、これは母親自身には何の問題も引き起こしません。ただし、アカゲザル陽性の子供で新たな妊娠が発生した場合、母親が産生した抗体は胎児の赤血球を破壊し、 溶血性新生児疾患 または死に至る。この合併症は血液交換によって打ち消されます。しかしながら、抗D予防が最初の妊娠中に行われ、それが抗体の形成を防ぐので、今日では、これはもはや必要ではありません。
Kell-Cellanoシステム
ケルシステムは、3番目に重要な血液型システムです。ドナーとレシピエントに互換性がない場合、これも溶血性輸血症候群につながり、致命的となる可能性があります。
このため、ドイツとオーストリアのすべての献血者は、通常、ケル抗体について検査されます。約人口の92％がケル陰性、約7.2％が混合血液であり、ケル陰性または陽性の血液を受け取る可能性があります。人口の約0.2％だけがケル陽性であり、輸血のためにケル陽性の血液を必要とします。このため、ケル陰性の血液はほとんどすべての患者の輸血に使用できます。 Kellシステムは、7番染色体上の遺伝子によってコードされる34の既知の抗原に基づいています。
ケルシステムはまた、妊娠において重要な役割を果たしており、アカゲザルシステムと同様に、母親の抗体形成を引き起こし、それにより二度目の妊娠で危険をもたらす可能性があります。
トピックの詳細を読む： Rh不耐性
ただし、ケル不耐性はアカゲザルの非互換性よりもはるかに少ない頻度で発生します。それにもかかわらず、それは他の血液型検査と一緒に妊娠中に検査されます。ただし、Rhの非互換性の場合に利用可能な予防はありません。このため、妊娠の詳細な監視が示されています。
ダフィーシステム
血液型のダフィー因子は抗原であり、同時に受容体です マラリア原虫。これはマラリアの原因物質です。したがって、ダフィー因子を発症しない人はマラリアに耐性があります。それ以外の場合、Duffyシステムにはこれ以上重要な意味はありません。
概要
の決定 血液型の特徴 輸血の問題を回避するための最も重要な診断ツールの1つです。最も一般的でよく知られているシステムは AB0- システム そしてその アカゲザル。これらは西欧諸国のすべての子供で日常的に決定され、ほとんどの人に知られています。これらの2つのシステムに加えて、約28の他の血液型システムがありますが、これらは日常的な使用においてそれほど重要ではないため、知られていません。ダフィーシステムなどの個々のシステムは、他の疾患にプラスの影響を与える可能性があります。マラリア耐性は、ダフィー因子が陰性の場合に存在します。
