アスピリン

広義の同義語

ASA、アセチルサリチル酸（COX阻害剤、NSAID、非ステロイド性抗炎症薬、非ステロイド性鎮痛薬、非オピオイド鎮痛薬、英語NSAID =非ステロイド性抗炎症薬）。

説明/定義

アスピリン®に通常含まれている合成有効成分「アセチルサリチル酸」の名前は、植物の葉と花からの親物質「サリチル酸」の由来に由来します-主な情報源は科学的に「サリックス」として知られています。柳の鎮痛作用と解熱作用（薬効：解熱作用）は古くから知られています。 B.チュートンとケルトは木の樹皮を噛んでそれを使用しましたが、作用のメカニズムは最初の合成が成功してから約70年後の1970年まで解明されませんでした（1896、Felix Hoffmann作）。

年間13,000トンのアスピリン®は、世界中で最も一般的に使用されている鎮痛剤です。

一般的な

アスピリン® 鎮痛剤のグループに属しています。痛みの感覚を抑制または緩和する薬（ギリシャのアルゴから、der 痛み).
より正確には、それらはいわゆる非ステロイド性鎮痛薬です。これは、アスピリン®と関連薬がステロイドに属するものと化学的に似ていないためです。 コルチゾン 蓄積されます（これには鎮痛効果と抗炎症効果もあります）。
年間約7000万個の処方と約20億ユーロの売上高を誇る鎮痛剤は、ドイツの医薬品の中でトップの地位を占めています。
したがって、それらはより頻繁に使用されます 投薬 高血圧の治療のため（医療： 動脈性高血圧）および精神疾患や病気の治療のための医薬品（向精神薬）。 「抗炎症薬」という用語はよく使用されますが、痛みを抑制するだけでなく、炎症も抑制します（ギリシャのフロギザイン=キンドルまたはフロギスト=引火性/引火性）Aspirin®の効果を指します。

用途・適応

アスピリン® 次のようなさまざまな痛みの状態を治療するために処方されています： Ｂ． 歯 -そして 頭痛。また、 片頭痛 中古。
さらに、アスピリン®の発熱を抑える効果が使用されます。しかし、子供では パラセタモール （商品名：ben-u-ronなど）およびイブプロフェン（商品名：Aktrenなど）は、坐剤としても入手できるため（パラセタモール）または子供向けのジュースおよびアスピリン®として ない 使用できます（下記参照）。
複合製剤の形で アスピリン®コンプレックス 風邪によく使われます。

アスピリン®のもう一つの用途は腫瘍の痛みの治療です。この「非オピオイド鎮痛薬」の鎮痛効果がもはや十分でない場合のみ、効果の弱いアヘン剤（例えば、コデイン またはトラマドール）、その後、非常に効果的なアヘン剤（モルヒネ、レボメタドン）。
鎮痛効果に必要な量よりも少ない用量では、アスピリン®は 血液凝固、 どうやって 血栓症 そして 塞栓症.
これらの血栓は、肺に血管を形成する可能性があります（肺塞栓症） 脳 (脳卒中）詰まる。
のようなリウマチ性疾患に対して 関節リウマチ または変形性関節症の場合、抗炎症効果は高用量を服用したときにのみ発生するため、アスピリン®が使用されることはほとんどありませんが、アスピリン®の望ましくない効果も非常に顕著です。
したがって、リウマチ性疾患の基本的な治療には、コキシブが優先されます（以下を参照してください。 セレブレックス), ジクロフェナク （商品名、例： ボルタレン）または イブプロフェン （商品名例：Aktren）が使用されます。
（長期治療には、癌治療にも使用されるコルチゾン、メトトレキサートなどの糖質コルチコイド、およびその他の細胞増殖抑制剤が使用されます。）

応用分野

Aspirin®の典型的な適用分野は次のとおりです。

• 痛み
• 頭痛
• 片頭痛
• 熱
• インフルエンザ

血液希釈剤としてのアスピリン®

アスピリン®はまた、血液を薄める効果があります。この理由は、血小板または血小板の阻害です。これらは通常、血液凝固の初めにくっつき、最初の血餅を作ります。ただし、これを行うには、いくつかのシグナル物質によって活性化される必要があります。これには、いわゆるトロンボキサンA2も含まれます。アスピリンは、トロンボキサンA2、COX 1の形成に必要な酵素を阻害します。阻害は不可逆的です。血小板は新しいCOX 1を形成することができないため、阻害はより長期間持続します。イブプロフェンまたはジクロフェナクは、COX酵素を可逆的に阻害するだけなので、長期的な抗凝固療法には使用されません。

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片頭痛のためのアスピリン®

アスピリン®は片頭痛の治療にも使用できます。それは片頭痛によって引き起こされる頭痛に対して特に効果的であることが示されています。片頭痛発作の場合は、早期にアスピリン®を服用することが重要です。片頭痛の過程で、胃腸障害が発生する可能性があり、有効成分の吸収を損なう可能性があります。したがって、特に片頭痛がある場合は、アスピリン®を十分な量の水で摂取する必要があります。これにより、胃を通過しやすくなります。アスピリン®は、軽度から中程度の片頭痛発作の治療に特に効果的です。

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頭痛のためのアスピリン®

頭痛の治療では、主にアスピリン®の鎮痛効果を利用します。ここで最も重要なことは正しい投与量です。投与量が少なすぎる（100 mgなど）と、十分な鎮痛効果は得られませんが、多すぎると、さらに深刻な望ましくない影響が生じる可能性があります。アスピリン®は長年にわたって頭痛の緩和に使用されてきたため、十分にテストされています。副作用は主に定期的な高用量の摂取で発生します。したがって、急性頭痛の治療にそれを服用することは、副作用が比較的少ないです。これに対する例外は、例えば、過敏症反応です。

二日酔いに対するアスピリン®

理論的には、十分な用量のアスピリン®は、通常二日酔いで発生する頭痛にも効果があります。これは研究でも証明されています。ただし、頻繁に摂取すると、アルコールとアスピリン®の両方が胃粘膜を損傷する可能性があることに注意してください。一般的に、アスピリン®は二日酔いの薬として予防的に、つまりパーティーの前に服用してはなりません。二日酔いがひどい場合でも、1回の摂取にはほとんど異論はありませんが、定期的な摂取は深刻な望ましくない影響を与える可能性があります。

私たちのトピックも読んでください： アルコール後の二日酔い-何をすべきか？

作用機序

アスピリン®の鎮痛効果は、痛みの刺激を損傷部位から脳に伝達する原因となるメッセンジャー物質（いわゆるメディエーター）の形成を阻害することに基づいています。
痛み自体は組織の損傷に対する反応として発生しますが、最終的には脳によって（より正確には、脊髄と脳を含む中枢神経系によって）発生する感覚です。
したがって、痛みは内因性の反応であり、その機能は身体に対する「警告信号」です。
痛みが正常なレベルを超えたり、持続しすぎたり（慢性的な痛み、幻の痛み）、非常に耐え難い場合は、痛みの治療が必要です。
医学的に言えば、痛みは炎症過程の結果です。病原体、異物の侵入または組織の破壊に対する身体の自然な反応。

プロスタグランジンとして知られるメッセンジャー物質は、その形成がアスピリン®によって阻害され、体内の炎症に典型的な不快な症状を引き起こします。

血流の増加（充血）と血管の拡張（血管拡張）の結果として、損傷した組織は赤くなります。一方では細胞の損傷により細胞液が逃げるため、他方では血管の透過性が高まるために組織が膨張し、血液中を循環する免疫細胞が組織内に移動できるようになります。すでに古代で知られている炎症の古典的な4つの特性には、

怪我の周りの組織の過熱。最後に重要なことですが、メッセンジャー物質は痛みの印象を生み出す原因となります。
シグナル伝達物質は免疫細胞、特に白血球（ギリシャの白血球からのいわゆる白血球=白）で形成されます。異物や病原体に誘われて活性化される白血球自体がメッセンジャー物質を放出し、追加の免疫細胞を活性化してシーンに集めます。この現象は走化性として知られています。

アスピリン®は、免疫細胞がメッセンジャー物質を形成するのに必要な最も重要な酵素、いわゆるシクロオキシゲナーゼ（COXの略）を阻害することにより、このプロセスに介入します。化学的観点から見ると、アスピリン®アセチルサリチル酸の有効成分はシクロオキシゲナーゼをアセチル化します。不可逆的、不活性化。
この酵素が体内で2つの異なる形で発生することが重要です：COX 1はすべての体細胞で発生し、そこで重要な（重要な）機能を果たします：胃の敏感な粘膜で発生する粘液とアルカリ性重炭酸塩の形成を促進します消化に必要な強力な塩酸が保護します。

ASAは、リン脂質からの脂肪酸アラキドン酸の放出に関与し、プロスタグランジン合成の重要な前駆体である酵素ホスホリパーゼA2も阻害します。これに関する私たちの記事を読んでください：ホスホリパーゼ

また、塩酸の生成を直接減らします。細胞を損傷するラジカルは血流を介して運ばれる可能性があるため、血液循環を促進する効果は、胃粘膜（医療：粘膜）の保護にも貢献します。

COX 1のもう1つの望ましい効果は、腎臓への血流を促進することです。
酵素によって形成されるプロスタグランジンは、上記のCOX 1のすべてのプラス効果の原因です。心臓発作患者の塞栓症に対する予防的使用は、血小板（血小板）におけるCOX 1の発生に基づいています。
そこで、酵素の助けを借りて、血液凝固を促進するトロンボキサンが形成されます。 COX1を阻害することで、体内の凝固を阻害します。
関連酵素、Cox 2と呼ばれるシクロオキシゲナーゼ2は、特殊な炎症性細胞でのみ発生し、炎症性メッセンジャー物質によって活性化されたときにのみ作用します。
アスピリン®は「非選択的COX阻害剤「それはシクロオキシゲナーゼの2つの形態を区別できないからです。 COX 1の望ましい機能を得るために、COX 2のみを阻害することを目的として、新しい鎮痛剤が開発されました。
これらの新薬は「コキシブ」と呼ばれています。選択的COX 2阻害剤のいくつかの例は、プロトタイプであるメレコキシブですが、実際には従来の鎮痛薬よりも副作用が少なくありません。また、リウマチ性疾患、月経愁訴、急性疼痛のために2004年10月まで処方されたロフェコキシブ（Vioxxの商品名でよく知られています）もあります。 。
予防策として、臨床試験で心血管系の副作用の増加が示されたため、準備は市場から撤回されました。
現在、このリスクは、低用量または別の血小板阻害剤でのアスピリン®の同時投与によって最小化できることが認められています。
術後疼痛の治療に使用される最初の注射可能なCOX-2選択的薬物は、パレコキシブ（商品名：ダイナスタット）です。

COX-2によるプロスタグランジンの形成は、中枢神経系でも起こります。細胞毒素、細菌成分、または免疫細胞からの同様の異物によって形成される（恒久的に活性ではない）細胞メッセンジャーは、さまざまな反応のカスケードを設定します。その終点は、発熱誘発物質の形成です（これらは内因性と呼ばれます。つまり、「発熱物質」に由来します） " 専用）。
熱を誘発する物質は、脳でのプロスタグランジン形成の引き金になります（興味のある人にとって：形成は、視床下部（脳内の領域）に隣接する、血管脈絡膜終末またはOVLTと呼ばれる構造で行われます）。
プロスタグランジンは、視床下部の温度バランスの調節不全を引き起こします。体は、望ましい正常温度（目標値）を上昇させます。これは、発熱、つまり体温上昇の状態として現れます。繰り返しになりますが、プロスタグランジン合成を阻害することにより、アスピリン®は強力な解熱効果があります。

鎮痛、解熱、および抗炎症効果に加えて、アスピリン®の別の特性が医学で使用されています：
シクロオキシゲナーゼを阻害することにより、エイコサノイドの中でプロスタグランジン（上記参照）のような化学的に構造的に関連するトロンボキサン-血小板凝集を促進することにより血液凝固に必要なメッセンジャー物質の産生も阻害されます。

この件について詳しくは、次をご覧ください。 プロスタグランジン

代謝

体内のアスピリン®はどうなりますか？
アスピリン®は経口投与されます。タブレットとして服用。血液への取り込み（吸収）は 胃、それは他の鎮痛剤と比較して行動の早期発症を説明します：
血液中の最高濃度は、わずか25分後に到達します。この理由は、胃の粘膜細胞への蓄積の原因となる酸としてのアスピリン®の化学構造にあります。
Aspirin®は、その独自の酸性特性により、胃粘膜の酸性環境にも非荷電形態で（つまり、化学的：解離が少ない）存在し、細胞膜を克服して細胞内に定着します。胃粘膜細胞を蓄積します。
もちろん、酸性ではないが、より中性のもの pH値 ただし、細胞内7個のアスピリン®は、細胞膜を透過できない荷電粒子（イオン）としてより強く存在します。細胞内に荷電粒子をトラップするこの原理は、「イオントラップ」とも呼ばれ、初期の作用開始だけでなく、高線量で強いものも説明します 望ましくない影響 アスピリン®の。
胃と腸から吸収された後、アスピリン®は細胞代謝の酵素によってその分解産物に処理されます。
Aspirin®がCOX阻害剤としての効果を発揮する前に、30％の無視できない部分がすでに代謝されているため、残りの70％の部分のみが、目的の鎮痛、解熱、および抗炎症効果の原因となります。
アスピリンを投与する場合、100％の「バイオアベイラビリティ」ではないことを考慮する必要があります。代謝の過程で、COX阻害剤も効果的です サリチル酸 教育を受けた。 15分後にはすでに半分が除去されているAspirin®ほど速く分解されないため、血中に出現した後のAspirin®の効果が予想よりも長く持続します。
サリチル酸自体は、特に高用量のAspirin®が投与された場合（特にその30％が30時間後にも検出可能である場合）は、血中濃度がすぐ上になるまで、血中に残ります。 腎臓 部分的にまた、尿中に排泄されます 肝臓 より簡単に排除される最終製品に変換されます。

副作用

アスピリン®の最も重要な副作用は、胃腸の不満です：
それは逆流、胸やけ、吐き気を引き起こす可能性があり、より深刻なケースでは、びらん（胃粘膜への表面的な損傷）や潰瘍（筋肉にまで及ぶさらに深い上皮の欠陥）を引き起こし、外側に突き破る（破裂）こともあります。
別の結果は、トロンボキサン合成の阻害により引き起こされる出血時間の延長です。
アスピリンを服用した後の喘息の訴えの増加は、「鎮痛性喘息」の指定につながりました。この形態の喘息は、すべての喘息患者の約10％を占めますが、対応する素因（素因）がある場合にのみ発生します。プロスタグランジンに関連するロイコトリエンと呼ばれるメッセンジャー物質に対する感受性が高まる場合（上記参照）。
（ロイコトリエンは、プロスタグランジンと同じ出発物質から形成されるメッセンジャー物質であり、20個の炭素原子で構成されるアラキドン酸です。したがって、アラキドン酸から形成されるメッセンジャー物質は、ギリシャのエイコス= 20から「エイコサノイド」と呼ばれます）。
プロスタグランジンのこの親物質は、シクロオキシゲナーゼ阻害にますます利用可能になっています。したがって、アスピリンを服用すると、同時により多くのロイコトリエンが形成されます（ロイコトリエンシフトがあります）。
気管支の収縮を特徴とする呼吸器疾患としての喘息は、ロイコトリエンのいわゆるけいれん、つまり気管支筋の激しい収縮を引き起こすこの効果に正確に基づいています。
これらは、喘息の主な症状、つまり発作に似た、典型的にはトリガーに関連する息切れを表しています。
この副作用の治療も、体細胞（受容体）上のメッセンジャー物質の攻撃ポイントをブロックすることにより、ロイコトリエンの効果（この場合は形成ではない）を阻害する薬物の投与で構成されます：例として、これも彼によるとモンテルカスト（商品名：シングレア）と呼ばれる「ロイコトリエン拮抗薬」として知られる作用機序。
このトピックの詳細については、気管支喘息もご覧ください。

ライ症候群はアスピリン®のまれな副作用の1つで、その原因はまだ不明です。
これは、発熱（水痘など）によるウイルス感染の治療を受けている15歳までの子供にのみ発生します。
ライ症候群は、嘔吐、発熱、眠気などの症状に関連する非常に深刻な臨床像であり、昏睡状態が発生し、25〜50％の患者に致命的な結果をもたらすことがあります。
詳細については、以下のトピックを参照してください。 ライ症候群

副作用頭痛

通常、アスピリン®は頭痛を和らげます。ただし、アスピリンを服用しているときに頭痛が発生することがあります。これはおそらく副作用です。正確な理由はまだ比較的調査されていません。鎮痛剤を過剰に長期間使用すると、いわゆる薬物乱用頭痛、または略してMÜKにつながる可能性があることにも注意してください。これは慢性的な頭痛です。

副作用の下痢

下痢は、アスピリン®の副作用として発生することもあります。排便は、とりわけ、いわゆるプロスタグランジンの影響を受けます。これらは、COX 1/2酵素によっても形成されます。アスピリン®はこのプロスタグランジン形成を阻害します。これはまた、下痢を引き起こす可能性のある排便の制御を損ないます。下痢は、より無害な胃腸の副作用の1つです。下痢に血液が混入している場合は医師の診察を受けてください。アスピリン®は主に胃粘膜を損傷するため、長期間使用すると危険な出血を引き起こす可能性があります。胃腸管の上部に出血がある場合、血液は胃腸管を通って変化します。いわゆるタールスツールです。これは便の黒色で、下痢を伴うことがよくあります。直ちに医師の診察を受けてください。

副作用吐き気

非血性下痢に加えて、吐き気は、アスピリン®を服用する際の消化管の最も一般的な副作用の1つです。アスピリン®のほとんどの副作用と同様に、吐き気は長期間の高用量の使用でしばしば発生します。ただし、最初の使用でも副作用が発生する可能性があります。誰もがアスピリンなどのさまざまな薬物に対してわずかに異なる反応を示すため、吐き気をすぐに訴える人もいれば、アスピリンを何カ月も服用せずに服用する人もいます。

相互作用

アスピリン®の相互作用、すなわち他の薬物との相互作用は、血液中の輸送タンパク質の競合から生じます。
これは、アスピリン®のように、主に血液中のそのようなタンパク質に結合することによって輸送される薬物に当てはまります。
ここの例は経口です 抗糖尿病薬 （に対する医薬品 糖尿病、最も普及しているのはいわゆるです。 スルホニル尿素 （例：ユーグルコン）および メトホルミン （例えば。 グルコファージ）および経口抗凝固剤（すなわち、フェンプロクモンおよびワルファリンなどの血液凝固を防止するために使用される薬物）。 マルクマル そして クマディン）呼び出します。
たとえば アスピリン® そして マルクマル 同時に摂取した場合、マルクマールは輸送タンパク質との結合が少なくなり、血中の活性レベルが上昇します-対応する用量調整を行わないと、マルクマールの過剰摂取による出血のリスクがあります。
同じことが抗糖尿病薬にも当てはまり、Aspirin®と同時に服用すると、致命的な低血糖（低血糖値）になるリスクがあります。それらを糖質コルチコイドと一緒に摂取する（例えば コルチゾン）胃粘膜に対するアスピリン®の有害作用を強化します。

禁忌

アスピリン® シクロオキシゲナーゼなどによって形成されるプロスタグランジンとして、妊娠の最後の3分の1（学期）に服用してはなりません。いわゆるオープンを維持するため 動脈管開存症 胎児の。
プロスタグランジン合成の阻害は、子供に致命的な結果をもたらす早すぎる閉鎖につながります。
（Ductus Arteriosus Botalliは、医学的には肺動脈幹と呼ばれる肺動脈の幹と主動脈である大動脈との間の血管接続です。
このいわゆるシャントは血管の短絡を表しています。血液は右心から直接引き出され、まだ必要とされていないガス交換用の子供の血液をバイパスします 肺 の中に 体循環 転送されました。出生時のみ、さまざまなメッセンジャー物質と子供の心臓の圧力状態の変化により、Ductus Botalliの逆流と閉鎖が起こります。成人では、初歩的な血管の接続は、医学的には動脈靭帯として知られている結合組織バンドとして保存されています。）
一方、出生前には望ましくないこの効果は、出生後に使用されます。ボタル管が閉じない場合、 シクロオキシゲナーゼ阻害剤 閉塞の失敗の原因であるプロスタグランジンの形成を抑制するために使用されます。

アスピリン®のもう1つの禁忌は、非特異的で心理的な痛みです。定期的な使用、特に高用量では、望ましくない副作用が優勢になり、薬物が蓄積するリスクがあります。胃の内壁の細胞に。

使用できません アスピリン® 一般的に子供で、まれですが非常に危険な副作用のリスクがあるため-ライ症候群（下記参照）。

厳しいと 腎臓または肝機能障害 アスピリン®は肝臓での代謝後、主に腎臓を経由して排泄されるため、用量を減らす必要があります。
出血のリスクが高まったとしても（それらを引き起こす疾患は医学的にいわゆる出血性素因と呼ばれます）、アスピリン®はその出血作用のために投与すべきではありません。 血友病 （血友病、血液凝固因子8の欠陥に基づく）または フォンヴィレブランド症候群 （血小板の相互の結合および損傷した血管の閉鎖に必要な止血に重要なフォンヴィレブランド因子の遺伝的欠損）

投与量

アスピリン®の投与量は、目的の効果によって異なります。より高い用量はより多くの鎮痛効果、抗炎症効果、解熱効果があります。ただし、副作用の数と重症度は、特に長期間の使用で増加します。これは、例えば、アスピリン®を用いた血液の薄化では重要です。錠剤は、数ヶ月間、時には数年にわたって毎日服用しなければなりません。幸いなことに、1日あたり約100 mgの少量でも効果的な抗凝固作用を発揮するには十分です。これは、アスピリン®に含まれるASAが腸から吸収された直後に血液に到達し、血小板を不可逆的に阻害するためです。残りのASAは、血液とともに肝臓に流れ、体の循環に到達する前に急速に分解されます。アスピリン®は肝臓や他の組織によって非常に速く分解されるため、痛みを和らげたり炎症を軽減したりするには、より多くの用量が必要です。通常、500 mgの錠剤がここで使用されます。痛みが激しい場合は、2錠を一度に服用することがあります。 1日の投与量は3000 mgを超えてはならず、数回服用した場合は4時間を超える休憩が観察されます。アスピリン®がリウマチ性炎症性疾患に対して使用される場合、最高用量が必要です。ここでの単回投与は1000mgを超えることが多く、1日投与量は3000mgを超えています。

アスピリン®とアルコール

アスピリン®とアルコールの同時摂取は望ましくない副作用を引き起こす可能性があり、その一部は関係者にとって危険な結果に関連する可能性があります。特に、アスピリン摂取時の既知の副作用である胃潰瘍や胃出血のリスクは、アルコールの同時摂取によって増大する可能性があります。

胃粘膜の刺激、胃出血および胃潰瘍は、さまざまな典型的な症状を通じて顕著になる可能性があります。胃の出血は、漆黒の便と血まみれのまたはコーヒーかすのような嘔吐が特徴です。過度の出血は、重大な失血および関連する症状を引き起こす可能性があります。慢性胃潰瘍は、胃の出口に変化をもたらし、消化器系の問題や嘔吐を引き起こす可能性があります。食後の腹痛も特に顕著です。

このトピックの詳細については、次を参照してください。 アスピリン®とアルコール

手術前にいつアスピリン®を停止する必要がありますか？

Aspirin®、ASAの有効成分には抗凝固作用があります。したがって、特に出血のリスクがある主要な手術の前に、アスピリン®を中止する必要があります。これは、特に小さな介入の場合は絶対に必要というわけではありません。 Aspirin®は、服用をやめてから数日後に抗凝固効果がなくなるため、5〜10日の期間が推奨されます。最近の研究によると、血小板機能はわずか3日で正常に戻る可能性があります。しかし、抗凝固作用があるため、アスピリン®はしばしば抗凝血剤として使用されます。この場合、アスピリン®による投薬の中断は患者にとって危険な場合があります。したがって、アスピリンを服用する場合は、アスピリンを中止する前に必ず医師に相談してください。

アスピリン®と錠剤-互換性はありますか？

基本的に、錠剤の代謝はアスピリン®の影響を受けないか、影響がわずかです。錠剤の効果は通常影響を受けません。しかし、市場には非常に多くの種類の錠剤が存在するため、一般的な発言をすることは困難です。ただし、ほとんどの薬局は、データベースを使用して薬物相互作用をチェックできます。素人向けのプログラム、いわゆるインタラクションチェックも無料でインターネット上にあります。アスピリン®は下痢や嘔吐の原因にもなります。どちらも胃腸管での錠剤の吸収に影響を与える可能性があります。

アスピリン中毒-どのようにそれを認識し、あなたはそれについて何ができますか？

アスピリン®による急性中毒は、呼吸中枢を刺激し、その後に過換気（呼吸の増加）を引き起こします。

より酸性の二酸化炭素が吐き出されると、アルカリ性物質が体内に蓄積されます。体が酸（乳酸および糖分解産物、ピルビン酸を含む）の形成を増加させることによってアルカリ化のバランスをとろうとする場合、これは過剰な酸性化につながります。
身体の代謝酸性化（医療：代謝性アシドーシス）は、 呼吸麻痺、過熱（高体温）と無意識につながる可能性があります。
10 gの用量は致命的となる可能性があります。早期に認識された場合、治療には、アルカリ性液体（炭酸水素ナトリウム）を注入して酸を中和し、利尿薬（利尿薬、例えば、 フロセミド- 商標名： Lasix®）それぞれ。
生命に危険がある場合は、人工的な血液洗浄（医療：血液透析）によってAspirin®を除去する試みも行われます。

アスピリン®および関連鎮痛薬の慢性的で過度の乱用（例： パラセタモール;商品名：ben-u-ron）は重度の腎障害を引き起こします。鎮痛剤腎臓“.
この理由は、腎臓組織への血流が不十分なためです。そのため、アスピリン®によるプロスタグランジンの形成が阻害されます。

価格

ヘルスケア部門では常にコスト圧力の話があるため、医薬品の価格も調べることが重要だと思います。

アスピリン® 500 mg 20錠（N1）€2.43

アスピリン® 500 mg 100錠（N3）7.63ユーロ

ステータス：2010年1月（インターネットクエリ）

アスピリン®製剤

アスピリン®コンプレックス

アスピリン®コンプレックスは、2つの有効成分の配合製剤です。 Aspirin®Complexは、主に風邪やインフルエンザのような感染症の治療に使用することを目的としています。一方では、それは代名詞のAspirin®またはASS（アセチルサリチル酸）を含んでいます。 2番目の有効成分はプソイドエフェドリンです。プソイドエフェドリンは風邪薬としてよく使用されます。それはアドレナリンとノルアドレナリンのリリースを増やします。これにより血管が狭くなります。粘膜が腫れます。これにより、特に以前に鼻が塞がれていた場合に、呼吸がしやすくなります。しかし、それは純粋に対症療法です。 Aspirin®Complexは、抗炎症作用、抗熱作用、および鎮痛作用のあるアスピリンとともに、特に風邪の場合に緩和をもたらすことを目的としています。アスピリン®コンプレックスは顆粒として販売されています。これは小袋に入った粗い粉末です。摂取前に水に溶かして飲んでください。アスピリン®の副作用に加えて、プソイドエフェドリンの追加により、さらに望ましくない影響が生じる可能性があることに注意してください。これらには、口渇やレーシングハートが含まれます。このため、Aspirin®Complexは、例えば、重度の高血圧や冠状動脈性心臓病では使用しないでください。さらに、MAO阻害剤（抗うつ剤を含む）などの特定の有効成分との相互作用が可能です。

このトピックの詳細は、次の場所にあります。 アスピリン®コンプレックス

アスピリン®プラスC

Aspirin®Plus Cには2つの有効な物質も含まれています。代名詞のAspirin®に加えて、すべてのタブレットにはビタミンCが含まれています。含まれているAspirin®には鎮痛作用、抗炎症作用、および解熱作用があるため、Aspirin®Plus Cは純粋なAspirin®とほとんど同じように使用できます。追加で含まれるビタミンCは、免疫システムを強化することになっています。ビタミンCが風邪からの救済を提供できるかどうかは、1930年代に発見されて以来、科学で議論されてきました。ビタミンCの定期的な摂取は風邪の発生を防ぐようには見えませんが、回復を促進する効果が数回証明されています。さらに、ビタミンCにはほとんど副作用がなく、いくつかの遺伝的例外を除いて、非常に高用量での耐容性は不十分です。したがって、Aspirin®Plus Cの副作用は、純粋なAspirin®の副作用と非常によく似ています。

アスピリン保護

Aspirin®Protectには、通常のAspirin®よりも少量の有効成分が含まれています。鎮痛剤として、熱を下げるため、または炎症を軽減するために使用されませんが、主に心臓発作や脳卒中のリスクに対する予防策として機能します。どちらの病気も血栓が原因です。アスピリン®は、いわゆる血小板である血小板の活性化を阻害します。これらは通常、血液凝固中に凝集し、損傷した血管を閉塞します。ただし、これが健康な血管内で発生した場合、血流の閉塞につながる可能性があり、組織の不十分な供給-梗塞につながる可能性があります。少量の有効成分で血小板を阻害するのに十分です。それに含まれるASAは、腸から吸収された直後に血液に入り、そこで有効になります。副作用はこのように制限されています。

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アスピリン®効果

アスピリンエフェクトも顆粒です。唯一の有効成分はASAです。通常のアスピリン®タブレットと同様に、1回の服用には500 mgの有効成分が含まれています。顆粒は既製の袋に詰められます。バッグの中身を口に注ぐだけ。唾液に溶けて飲み込むことができます。その後、必要に応じて、例えば水ですすぐことができます。有効成分はアスピリンであるため、効果と副作用はどちらも通常のアスピリン®タブレットと非常によく似ています。

アスピリン®ダイレクト

Aspirin®Direktはチュアブル錠です。すべてのアスピリン®錠剤と同様に、有効成分はアセチルサリチル酸です。鎮痛、抗炎症、解熱効果があります。チュアブル錠の利点は、服用しやすいことです。洗い流すのに水は必要ありません。代わりに、飲み込む前にタブレットを噛んでください。ただし、飲料水は消化管の通過を促進し、吸収を促進する可能性があります。 Aspirin®Directの副作用は、通常のAspirin®の副作用と同じです。